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[填空题]

美国食品药品管理局(FDA)在评价一个药物时要求,必须确定此药物使用的包装能在整个使用期内保持其()、()、()、()和()。

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第1题
FDA的全称是食品药品管理局,目前世界公认的最权威的管理机构是美国的FDA,我们国家之前的对应组织是CFDA,改制之后对药物的管理部门是()。

A.NMPA

B.NFDA

C.PRDA

D.CMDA

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第2题
美国食品药品管理局的英文缩写是()。

A.FDA

B.SFDA

C.WHO

D.TDM

E.MFDA

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第3题
国家药品不良反应检测中心设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管局

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第4题
全国执业药师注册管理机构为()

A.国家食品药品监督管理局

B.药品评价中心

C.药品审评中心

D.省级食品药品监督管理局

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第5题
负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的部门是()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.卫生计划生育委员会

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

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第6题
组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件的机构是()。

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中

D.中国食品药品检定研究院

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第7题
美国食品药品监督管理局规定用于检测尿液标本中淋病奈瑟菌的方法是()。

A.革兰染色镜检

B.抗酸染色镜检

C.淋病奈瑟菌16SrRNA基因检查

D.ELISA

E.动物接种

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第8题
关于抑那通哪项说法正确?()

A.最晚获得美国FDA核准上市

B.一般采用臀部深肌肉注射

C.给药前,应用附加的2ml混悬液将瓶内药物充分混悬,注意勿起泡沫

D.很少有过敏反应

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第9题
国家食品药品监督管理总局的英文缩写为()。

A.SFDA

B.FDA

C.CFDA

D.FBI

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第10题
美国FDA正式批准使用肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征是在()

A.1959年

B.1960年

C.1980年

D.1990年

E.1993年

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