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第2题
关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（)
A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法
第9题
关于《中国药典》正文中检查项的描述，正确的是（)
A.限量检查法的目的是评价药品的纯度
B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性
C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法
D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度
第10题
某药物片剂在检查含量均匀度时，经第二次取样复试后合格，其判断依据时（)。
A.A+1.80S≥15.0
B.A+1.45S≤15.0
C.A+1.80S≤15.0
D.A+1.45S≥15.0
第11题
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不检查的项目是()
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不检查的项目是（)
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A.有关物质
B.残留溶剂
C.装(重)量差异
D.崩解时限
E.含量均匀度
