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某化合物A的分子式为C5H8，在液氮中与NaNH2作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物B，用KMnO4氧化B得分子式为C4H8O2的两种不同的酸C和D。A和稀H2SO4/HgSO4水溶液作用，可生成酮E(C5H10O)。试写出A～E的构造式。
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一化合物分子式为C5H8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸。推测该化合物的结构式。
氢都得到戊烷。(A)与氯化亚铜碱性氨溶液作用生成棕红色沉淀，(B)和(C)则不反应。(C)可以顺丁烯二酸酐反应生成固体沉淀物，(A)和(B)则不能。试写出(A)、(B)和(C)可能的构造式。
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
某化合物的分子式为C7H7O2N(A)，无碱性，还原后得C7H9N(B)具有碱性。B在低温及强酸存在下，和亚硝酸作用生成C7H7N2Cl(C)。将此化合物C的水溶液加热时，放出N2，并生成对甲基苯酚。在碱性溶液中，化合物C与苯酚作用生成具有颜色的化合物C13H12ON2，请写出A、B、C、D的构造式和各步的反应式。
A.双键
B.单键
C.三键
D.苯环
A：IR(cm-1)1820.1775;NMR(δ)2.0(2H，五重峰)，2.8(4H，三重峰)。
B：IR(cm-1)3000，1740.1710;NMR(δ)3.8(3H，单峰)，13(1H，单峰)及A中的六个质子峰。
C：IR(cm-1)1785.1735。
试推出A，B，C的结构式。
A.5
B.4
C.3
D.2
推测结构
(1)化合物A的分子式为C5H6O3。它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C，B和C分别与亚硫酰氯作用后再加入乙醇，则二者生成同一化合物D。试推测A、B、C和D的结构。
(2)某酯类化合物A(C5H10O2)，用乙醇钠的乙醇溶掖处理，得到另一个酯B(C8H14O3)。B能使溴水褪色，将B用乙醇钠的乙醇路液处理后再与碘乙烷反应，又得到另一个酯C(C10H18O3)。C和溴水在室温下不发生反应，C经稀碱水解后再酸化，加热，即得到一个酮D(C7H14O)，D不发生碘仿反应，用锌汞齐还原则生成3-甲基己烷，试推测A、B、C、D的结构并写出各步反应式。
