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某化合物的分子式C5H8O为,其紫外吸收光谱在227nm有最大吸收,且εmax=104,已知该化合物不是醛,根据下列红外数据3020cm-1、2960cm-1、1690cm-1强、1620cm-1说明可能的结构。根据不饱和度,结合3020cm-1的吸收峰说明该化合物中可能含有()。
A.双键
B.单键
C.三键
D.苯环
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A.双键
B.单键
C.三键
D.苯环
推测结构
(1)分子式为C6H10的未知物,催化加氢可生成2-甲基戊烷,在汞盐存在下加水生成4-甲基-2-戊酮,它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀,试推测该化合物的结构式。
(2)未知物A,分子式C5H8O,与硝酸银氨溶液作用有沉淀生成。A经铂催化加氢得到化合物B,分子式为C5H12O。B与硝酸银氨溶液作用无沉淀生成,不能使四氯化碳溴溶液褐色。将B与浓硫酸作用可得到分子式均为C5H10的两个异构体C和D。C和D都能使四氟化碳溴溶液褪色,它们经钯催化加氢得到2-甲基丁烷。C经臭氧化锌粉水解反应可得到乙醛和丙酮,试推测A~D化合物的结构,并写出有关的反应式。
某未知化合物的分子式为C12H14O4,测得其红外吸收光谱如图13-9所示。试通过光谱解析推断其分子结构式。
某未知化合物的分子式为C9H5NO4,测得其红外吸收光谱如图13-10所示。试通过光谱解析推断其分子结构式。
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。