题目内容
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[单选题]
生产()医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
A.第一类
B.第一类、第二类
C.第二类
D.第二类、第三类
E.第三类
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A.第一类
B.第一类、第二类
C.第二类
D.第二类、第三类
E.第三类
A.县(区)级地方人民政府安全生产监督管理部门
B.设区的市级以上地方人民政府安全生产监督管理部门
C.县(区)级地方人民政府安全生产许可证颁发管理机关
D.设区的市级以上地方人民政府安全生产许可证颁发管理机关
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门