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清点药品时和使用药品前,应检查药品的质量,药瓶标签上的药名、失效期和批号,如不符合要求者不得使用()

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第1题
科室基数药品要定时清点、检查、防止积压、变质;发现有沉淀、污染、变色、过期、标签模糊或有涂改的不得使用。()
科室基数药品要定时清点、检查、防止积压、变质;发现有沉淀、污染、变色、过期、标签模糊或有涂改的不得使用。()

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第2题
药品采购人员在采购药品时,必须()

A.坚持质量第一原则

B.在药效相同的情况下,多进高价药

C.因为销售和使用药品是一种以盈利为目的的经济活动,所以应按照批零差价来择优选择

D.严格验收制度,检查药品的质量,无需确认药品的合法性

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第3题
病房内基数药品管理,错误的是:()

A.应指定专人管理

B.药品数量、质量及有效期进行动态管理

C.基数药品可以随时使用,无需再检查

D.病房基数药品严格交接班有交接记录

E.病房基数药品有交接记录

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第4题
以下药品器材管理制度哪项正确()

A.有专人管理药品,包括领取、退药、定期清点,检查等,防止药品积压、变质过期等

B.各种器材建立帐目,帐物相符;保持仪器、设备清洁,定期保养,有专人管理,保证良好性能及正常使用

C.科室所有药品、器材等不得私自取用

D.因不负责任或违反操作规程而损坏、丢失药品、器材,应按医院有关规定处理

E.以上都正确

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第5题
使用保温箱运输冷藏药品时,保温箱装箱前应预冷或预热至符合药品包装标识的温度范围内()
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第6题
配药前检查药品的标签(药名、浓度、剂量、有效期和批号),符合要求后,就可使用。()

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第7题
负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚,以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚的部门是()。

A.市县两级市场监督管理部门

B.市县两级商务部门

C.市县两级工业和信息化部门

D.市县两级医疗保障部门

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第8题
定期检查急救药品质量,防止积压变质。如发生沉淀,变色,过期、药瓶标签与盒内药品不符,标签模糊或经涂改者在紧急情况下可以使用。()

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第9题
冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项工作,应当由专人负责并符合以下要求()

A.车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求

B.应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作

C.装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态、达到规定的温度后方可装车

D.启运时应当做好运输记录,内容包括运输工具和启运时间等

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第10题
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法,正确的有()。
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法,正确的有()。

A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布

B.对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在药品质量公告上予以发布

C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布,并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案

D.药品质量公告发布前,涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责

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第11题
住院期间沟通不包括()A.病情变化时随时沟通B.预定营养餐前沟通C.有创检查及有风险处置前沟通

住院期间沟通不包括()

A.病情变化时随时沟通

B.预定营养餐前沟通

C.有创检查及有风险处置前沟通

D.变更治疗方案时沟通

E.使用贵重药品前沟通

F.欠费影响治疗前沟通

G.急、危、重症患者随疾病转归及时沟通

H.医保目录以外诊疗项目或药品使用前沟通

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