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[判断题]

不合格、退货或召回的物料和产品应当隔离存放,如果采用其它方法替代物理隔离,则该方法应当具有同等的安全性。()

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第1题
关于仓库的硬件要求,仓库的布局要求说法正确的有:()

A.仓储区应满足物料和产品的贮存条件,其条件应经过确认和验证,并进行检查和监控

B.仓储区应有足够的空间,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等

C.仓储区应有通风和照明设施

D.通常应有单独的物料取样区

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第2题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经生产管理负责人批准,并有记录。()
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第3题
不合格的物料、中间产品和成品的处理应当经______批准,并有记录。

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第4题
物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转,发放及发运应当符合()和()的原则;不合格的物料、
中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的(),并在()内妥善保存。

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第5题
因质量原因退货和召回的药品,应当:()

A.销毁

B.返包

C.退还药品经销商

D.上交药品行政管理部门

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第6题
不合格的处置途径包括()。

A.对施工过程的质量不合格进行现场纠正并再次验证

B.对进场的不合格的原材料进行隔离、限制、退货或暂停提供

C.出现较严重的不合格情况时,应告知顾客

D.如果发生监理或甲方同意对不合格情况不进行处置就接收的情况,应保留相关证据

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第7题
不合格的物料、中间产品和成品的处理可以由生产部门负责人或厂长批准()

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第8题
车载质量体系IATF16949要求,对来自()、产品审核、()、修理、返工、()等吸取的经验教训应进行系统性的管理(LessonLearnt)。

A.产品召回

B.退货

C.报废

D.以上都是

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第9题
当企业售后发现存在严重质量缺陷、隐患的产品时,应当采取的措施不包括()。A及时召回B最大限度地

当企业售后发现存在严重质量缺陷、隐患的产品时,应当采取的措施不包括()。

A及时召回

B最大限度地降低或消除缺陷

C封锁消息

D最大限度地降低或消除产品的社会危害

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第10题
发现生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求,或者存在其他缺陷的,应当由()召回医疗器械。

A.医疗器械注册人或备案人

B.生产厂家

C.经营企业

D.研制机构

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