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[单选题]

关于PD-1/PD-L1单抗联合抗血管生成靶向药物作用机制,以下说法错误的是()

A.血管生成参与TME调控,导致TME免疫抑制

B.抑制VEGF可通过成熟DC促进T-细胞启动和活化

C.抑制VEGF使肿瘤脉管系统正常化

D.抑制VEGF增加了T-细胞肿瘤浸润

E.抑制VEGF可通过增加MDSCs和Treg细胞亚群,建立免疫肿瘤微环境

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第1题
关于贝伐珠单抗的说法错误的是()。

A.是重组VEGF单克隆IgG1抗体

B.具有抗肿瘤血管生成的作用

C.早期主要用于直结肠癌,以后扩展到胸腹部肿瘤

D.是目前临床上使用最广泛的抗脑胶质瘤靶向药物

E.并未获批脑恶性胶质瘤适应症

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第2题
关于肝癌的免疫治疗,下列说法正确的是()

A.肝癌微环境为免疫抑制性,容易引起肿瘤的免疫逃逸

B.化疗可以通过促进释放抗原和增强抗原呈递细胞功能提高PD-1/PD-L1的疗效

C.抗血管生成药物可以使肿瘤组织内异常增生的血管正常化,阻碍免疫制剂发挥作用

D.免疫治疗已被获批并被指南推荐用于晚期肝癌患者的二线治疗

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第3题
关于临床常用结直肠癌的药物说法正确的是()

A.抗血管生成——贝伐珠单抗

B.EGFR抑制剂——西妥昔单抗

C.细胞毒药物——奥沙利铂、伊立替康

D.靶向药物——瑞戈非尼、阿柏西普

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第4题
关于抗血管生成药物治疗说法不正确的是()

A.CFDA批准恩度联合含铂两药方案用于晚期NSCLC患者的治疗

B.贝伐研究结果显示,培美曲塞联合顺铂和贝伐珠单抗化疗4个周期后用培美曲塞联合贝伐珠单抗两药维持较贝伐珠单抗单药维持更能明显延长患者的PFS

C.安罗替尼用于晚期NSCLC二线及以上治疗

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第5题
下列关于靶向治疗药物阿柏西普叙述错误的是()

A.阿柏西普作为一张VEGF的捕捉剂,可阻止VEGF受体激活继而抑制血管生成

B.仅在联合FOLFIRI方案治疗既往未用过FOLFIRI的患者才有效

C.临床数据显示证明FOLFIRI/贝伐单抗治疗进展后应用FOLFIRI/阿柏西普治疗有效

D.也无数据显示阿柏西普单药有效

E.专家组建议阿柏西普联合FOLFIRI或伊立替康仅用于二线治疗之前未用过伊立替康的转移性结直肠癌

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第6题
抗血管生成治疗与PD-1抑制剂联合用药的机理主要发生在肿瘤免疫循环的哪个环节?()

A.杀伤肿瘤细胞

B.T细胞浸润肿瘤

C.T细胞运送到肿瘤

D.肿瘤细胞抗原释放

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第7题
以下哪些药物的作用机制不是可与PD-1受体结合从而抑制其与PD-L1和PD-L2的相互作用,解除PD-1通路介导的对免疫应答(包括抗肿瘤免疫应答)的抑制效应()。

A.信迪利单抗

B.Atezolizumab

C.Nivolumab

D.Pembrolizumab

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第8题
西妥昔单抗、贝伐珠单抗、PD-1、PD-L1均属于靶向治疗药物()
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第9题
关于PD-1抗体药物的作用机制,说法不正确的是()。

A.单抗药物结合PD-1,阻断其对免疫细胞的抑制

B.释放T细胞免疫活性

C.加剧PD-1对免疫细胞的抑制

D.使T细胞恢复识别并清除肿瘤细胞的能力

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第10题
结直肠癌的生物靶向治疗中,()是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药,是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用

A.贝伐珠单抗

B.西妥昔单抗

C.吉非替尼

D.甲磺酸伊马替尼

E.曲妥珠单抗

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第11题
特瑞普利单抗的抗肿瘤作用机制有哪些?

A.阻断PD-1与PD-L1的结合,重新激活免疫系统,杀灭肿瘤细胞

B.强劲诱导PD-1内吞,降低PD-1膜表面表达,提高T细胞活性

C.A、B均正确

D.A正确、B不正确

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