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[主观题]
输血相容性试验室间质量评价参与者工作流程中不包括A、质控品的接受B、按规定日期进行试验C、回报结
输血相容性试验室间质量评价参与者工作流程中不包括
A、质控品的接受
B、按规定日期进行试验
C、回报结果的接受、录入、分析
D、上报试验结果
E、分析报告和发现相关问题
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输血相容性试验室间质量评价参与者工作流程中不包括
A、质控品的接受
B、按规定日期进行试验
C、回报结果的接受、录入、分析
D、上报试验结果
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A．认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准，制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施
B．评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程
C．定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合
D．分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施
E．指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术
F．承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务
A.分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施
B.评估确定临床用血的重成科室、关键环节和流程
C.定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合理用血水平
D.协助制订国家临床用血相关制度、技术规范和标准
A.让参与者畅所欲言，对所提出的方案暂不作评价或判断
B.鼓励标新立异、与众不同的观点
C.以获得方案的数量而非质量为目的
D.鼓励提出改进意见或补充意见
A.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
B.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
C.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程管理
D.规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求
A.对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求
B.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程
C.输血前不需指征评估
D.输血后效果评价
E.建立和实施抗菌药物管理的诊疗体系和技术规范
A.日常工作中标本较少，不需要每次做室内质控
B.标本质量对检测结果影响很小
C.不需要做阴性或阳性对照，凭工作经验判断测定结果有效性即可
D.只要实验人员学历高，不需要培训就可以胜任日常临床PCR实验室工作
E.实验室工作人员(who)，采取一定的方法和步骤(what)，连续评价本实验室(where)工作的可靠性程度，旨在(Why)监测和控制本实验室工作的精密度，提高本室常规工作中批内、批间(when)样本检验的一致性，以确定测定结果是否可靠、可否发出报告的一项工作。
