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[单选题]
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构发现疑似不良反应的，应当采取的措施是()。
A.及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告
B.及时向药品检验部门反映
C.及时查阅药品说明书，确定是否为新的药品不良反应
D.及时了解是否为严重药品不良反应
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C.及时查阅药品说明书，确定是否为新的药品不良反应
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是，购进未实审批管理的（）除外。
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施什么制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯（)。
A.药品电子监管
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A.药品安全事件应急预案
B.药品安全事件处置方案
C.安全生产管理制度
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A.国务院药品监督管理部门
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C.国务院药品价格主管部门
D.国务院卫生管理部门
