关于药物的妊娠安全性分类(),下列说法错误的是()
A.级:该类药物对胎儿没有任何影响
B.级:对孕妇比较安全,对胎儿的危险证据不足或不能证实
C.级:本类药物只有确定了对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后,方可使用
D.级:仅在孕妇生命受到威胁,或患有严重疾病非用不可时才可使用
E.X级:明确规定已怀孕或可能怀孕的妇女禁用
A、级:该类药物对胎儿没有任何影响
A.级:该类药物对胎儿没有任何影响
B.级:对孕妇比较安全,对胎儿的危险证据不足或不能证实
C.级:本类药物只有确定了对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后,方可使用
D.级:仅在孕妇生命受到威胁,或患有严重疾病非用不可时才可使用
E.X级:明确规定已怀孕或可能怀孕的妇女禁用
A、级:该类药物对胎儿没有任何影响
A.早期使用广谱抗生素,根据培养结果调整抗生素的覆盖范围。抗生素方案和治疗建议在该患者群体中没有明确定义
B.尝试根据影像学结果缓解现有的尿路梗阻
C.妊娠期间药物选择要同时考虑母体和胎儿的用药安全性及有效性。可参考FDA的危险性分类
D.急性肾盂肾炎:只需要保证尿中有较高浓度
E.无症状性菌尿和急性膀胱炎:选择尿中能够达到有效浓度的抗菌药物
A.对孕产妇患者的治疗应考虑妊娠周数,尽可能选择对胎儿影响较小的药物,以及是否终止妊娠后再进行治疗等问题,并知情告知
B.大量使用使用抗菌药物
C.有条件可釆用氢氧混合吸入气(H2/O2:66.6%/33.3%)治疗
D.应该同时应用3种及以上抗病毒药物
A.申办者收到任何来源的安全性相关信息后,均应当立即分析评估,包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等
B.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有研究者、临床试验机构、伦理委员会
C.申办者应当将疑且非预期严重不良反应向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告
D.申办者应向药品监督管理部门提供药物研发期间安全性更新报告(DSUR),DSUR不用向研究者及临床试验机构、伦理委员会通报
A.金水宝有效改善微量白蛋白尿和大量白蛋白尿,具有良好的肾脏保护作用
B.金水宝是与天然冬虫夏草最一致的虫草制剂
C.金水宝安全性高,未发现与药物相关的严重不良反应
D.以上说法均正确
A.妊娠期间出现充血性心力衰竭等循环失代偿表现,且孕周≥28周,应同期行剖宫产及主动脉瓣置换
B.不伴有或仅有轻微临床症状,经药物治疗未出现心功能失代偿者且≥28周,对妊娠和麻醉耐受良好,处理同正常临产妇
C.剖宫产胎儿娩出后,应采用头高脚低位及延迟娩出胎盘等措施减缓回心血量增加速度
D.围术期管理核心是保证心肌氧供降低氧耗,维持良好冠脉灌注,避免低血压
E.剖宫产术中尽量避免使用缩宫素,如必需使用,须经静脉缓慢输注
A.剂型改变可能会提高药物生物利用度,但不会改变药物作用性质
B.中药剂型的选择不仅要考虑中药药性,还要考虑活性成分的溶解性
C.不同给药途径的药物制剂,其药物体内过程及特征也不尽相同
D.吸入给药的起效速度通常快于肌内注射给药
E.静脉注射给药的安全性风险通常高于肌内注射给药
A.它是医学的基础学科
B.它可以研究疾病的自然史
C.它可以评价药物或预防措施的有效性和安全性
D.它以个体为研究对象
E.它能为卫生决策提供依据
A.可在妊娠中期进行手术治疗
B.结节性甲状腺肿伴甲亢的患者可以进行手术
C.中重度甲亢长期药物治疗无效或停药后复发的患者可以进行手术
D.喉返神经损伤为手术治疗的并发症
E.以上都对