GLP-1和GIP的共同作用有()
A.促进胰岛β细胞合成并分泌胰岛素
B.促进糖原合成
C.促进外周组织对葡萄糖的摄取
D.减少肝糖输出
E.作用于胰岛α细胞抑制胰高血糖素的释放
ABC
A.促进胰岛β细胞合成并分泌胰岛素
B.促进糖原合成
C.促进外周组织对葡萄糖的摄取
D.减少肝糖输出
E.作用于胰岛α细胞抑制胰高血糖素的释放
ABC
A.在胰岛β细胞中GIP和GLP-1可葡萄糖依赖性促胰岛素分泌,并且GIP占肠促胰素效应的大部分
B.在胰岛α细胞中GLP-1主要促胰高血糖素分泌,GIP抑制胰高血糖素分泌
C.GIP不影响胃排空,GLP-1对胃排空的抑制作用大于其促胰岛素分泌作用
D.GIP可调节脂肪组织,GLP-1对脂肪组织无直接影响
A.可增强和延长GLP-1和GIP对β细胞的作用
B.增强和延长GLP-1对α细胞的作用
C.可抑制胰高糖素的分泌
D.不影响β细胞功能
A.肠促胰素效应减弱,主要表现为GIP和GLP-1的促胰岛素效应消失
B.在T2DM患者中,GIP仍然可促胰高血糖素分泌,而GLP-1具有抑制胰高血糖素分泌的作用
C.在T2DM患者中,超生理剂量的GLP-1仍可抑制胃排空
D.以上皆为正确
A.白色脂肪组织是脂质“缓冲液”,GIP可促进这一能力
B.GIP可增强白色脂肪组织血流灌注、促进LPL活性、增强胰岛素刺激的葡萄糖摄取,随后促进脂质摄取和储存
C.临床前研究提示:GIP增加胰岛素敏感性
D.GIP和GLP-1均可直接影响白色脂肪组织
A、抑制胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP)的灭活,提高内源性GLP-1和GIP的水平
B、降低体重
C、抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素
D、促进胰岛β细胞释放胰岛素
E、不增加体重
A.GIP贡献了2/3的肠促胰素效应
B.GIP是葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽
C.GLP-1贡献了2/3的肠促胰素效应
D.T2DM患者中,GIP促胰岛素分泌作用减弱,但血糖恢复后,GIP的促胰岛素分泌作用可恢复
A.两种受体高表达于胰腺中,从而发挥其主要的促胰素效应
B.两种受体均可表达于大脑、心脏、骨骼从而发挥效应
C.两种受体可表达于胃肠道和脂肪组织,但GLP-1对胃肠道有显著效应,而GIP则对脂肪组织有显著效应
D.两种受体均可作用于肾脏的相应受体