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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

禁止生产、销售、使用劣药,以下情形属于劣药的有()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

D.变质的药品

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第1题
禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列哪些情形的,为假药?()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第2题
生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的,足以严重危害人体健康的,构成的罪名是()。

A.生产假药罪

B.妨害药品管理罪

C.销售假药罪

D.生产劣药罪

E.销售劣药罪

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第3题
禁止生产、销售、使用假药、劣药。以下哪几类按假药论处()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.超过有效期的药品

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第4题
生产销售假药、或者生产销售劣药且情节严重的,对法人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法期间自本单位收入,并处收入百分之三十以上三倍以下罚款,终身禁止从事药品生产经营活动。()
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第5题
生产、销售的疫苗属于劣药的,由省级以上人民政府药品监督管理部门处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上()倍以下的罚款。

A.三十

B.二十

C.四十

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第6题
54新药品管理法规定:生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留()
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第7题
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十八条规定“生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留”。上述行政处罚中不包括()。

A.资格罚

B.人身罚

C.财产罚

D.声誉罚

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第8题
属于劣药的是()

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.被污染的药品

C.未取得批准文号的原料药生产的药品

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

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第9题
使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品,或者销售该类药品的,依法应给予哪些行政处罚?()

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器

B.责令停产停业整顿

C.并处五十万元以上五百万元以下的罚款

D.按生产、销售劣药查处

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第10题
生产、销售劣药的处违法生产、销售的药品货值金额10倍以上30倍以下的罚款()
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第11题
应当依照《药品管理法》第一百二十条规定,以“没收全部储存、运输收入,并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款;情节严重的,并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款;违法收入不足五万元的,按五万元计算”进行处罚的违法情形包括()

A.知道或者应当知道属于假药、劣药,而为其提供储存、运输等便利条件的

B.知道或者应当知道属于未取得药品批准证明文件生产、进口药品,而为其提供储存、运输等便利条件的

C.知道或者应当知道属于使用采取欺骗手段取得的药品机准证明文件生产、进口药品,而为其提供储存、运输等便利条件的

D.知道或者应当知道属于使用未经审评审批的原料药生产药品,而为其提供储存、运输等便利条件的

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