题目内容
（请给出正确答案）
A.阿司匹林+甲氨蝶呤 竞争血浆蛋白结合部位，致甲氨蝶呤毒性增加
B.单胺氧化酶抑制剂+5-HT再摄取抑制剂， 致5-羟色胺综合征
C.地高辛（p-gp底物）+胺碘酮（p-gp抑制剂），致地高辛清除率降低
D.克拉霉素（CYP3A4强效抑制剂）+环孢素（CYP3A4敏感底物），致环孢素血药浓度增加
答案
B、单胺氧化酶抑制剂+5-HT再摄取抑制剂， 致5-羟色胺综合征
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A.对药物排泄速度增加
B.对降压药物敏感性增加
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D.对心血管药物毒性敏感性增加
E.体内水分减少，引起亲水性药物血药浓度升高
化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项是()
A．功能主治
B．药物过量
C．药理毒理
D．药代动力学
E．药物相互作用
A.一种药物增强或减轻另一种药物的生理作用或药物效应，而对于药物的血药浓度和药代动力学无明显影响
B.一种药物减轻另一种药物的药物效应
C.一种药物增强另一种药物的生理作用
D.药物的联合只能产生效应增强
A.NOAC适用情况及给药方案
B.NOAC起始和随访的实践考虑
C.NOAC的药代动力学及药物间相互作用
D.NOAC血浆水平检测
E.NOAC在CKD和晚期肾病患者中的应用
A.药代动力学终点评价指标为Cmax和AUC
B.多次给药更易发现制剂释药行为的差异
C.生物等效性研究的最优方法为药效动力学研究
D.吸收速度、末端消除速率常数、部分暴露量均为生物等效性研究最终药动学参数
A.血脑屏障通透性强，有些药物，如青霉素，或内源性物质，如胆红素易进入脑组织
B.胃肠道口服给药，小婴儿胃液pH较年长儿高，肠蠕动不规则，药物吸收不规律
C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟，肝脏相对重量较成人大，药物代谢较低于新生儿和成人
D.儿童，特别是新生儿、婴幼儿，在药动学和药效学方面与成人有很大的差别，甚至是质的差别
