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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

我公司目前经营的有哪些特殊管理药品（）

A.第二类精神药品

B.蛋白同化制剂、肽类激素

C.麻醉药品

D.第一类精神药品

E.放射性药品

答案

AB

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第1题

公司各部门应严格遵守特殊管理药品的有关规定及公司的管理制度，保证质量，保证安全运转，避免在经营过程中发生事故，对违反制度导致发生事故者，视性质和情节给予行政处罚；触犯法律者，移交司法机关处理（）

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第2题

目前我司相关特殊作业中，必须提前到环境安全T办理特殊作业许可证的作业项目有哪些（）

A.叉车作业

B.动火作业

C.有限空间作业

D.5m及以上的高空作业

E.辐射设施修理作业

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第3题

我国目前中药材管理领域存在的主要问题有

A.标准化种植养殖落实不到位，不科学使用农药化肥造成有害物质残留

B.中药材产地初加工设备简陋，染色增重、掺杂使假现象时有发生

C.非法销售国家规定的42种濒危药材

D.二氧化硫等物质残留不符合国家标准

E.中药材专业市场以次充好，以假充真，制假售假，违法经营中药饮片和其他药品现象屡禁不止

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第4题

我公司目前药品经营范围不包括（）

A.化学药品

B.生物制品（除疫苗）

C.麻醉药品

D.二类精神药品

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第5题

我公司为生产与销售一体的体外诊断试剂公司,本公司拥有药品生产许可证,需不需要再办理药品经营许可证才能进行产品的销售。

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第6题

公司经营的下列药品中，销售需要收取签字盖章的销售回执单的是（）

A.复方甘草片

B.复方地芬诺酯片

C.含特殊药品的复方制剂

D.二类精神药品

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第7题

下列我公司生产的药品截止目前未进行药品电子监管的是()。

A.开塞露(含甘油)

B.卡托普利片

C.复方愈创木酚磺酸钾口服溶液

D.复方甘草片

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第8题

根据《药品经营质量管理规范》（）

A.66.药品批发企业可以经营，但是应当接受相关法律法规和专业知识培训，且必须经考核合格的药品是

B.疫苗

C.特殊管理药品

D.非处方药

E.国家基本药物

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第9题

我公司是一家港资化学制剂生产企业，产品100%返销香港，我公司所生产的部分制剂中涉及到磷酸可待因、福尔可定、右丙氧芬、苯丙醇胺、盐酸麻黄碱、苯巴比妥等，现在我公司欲报下一年度特殊药品的生产计划，但只在办事指南中查到“二类精神药品制剂生产计划审批”，请问其他含有特殊药品的制剂如何申报，哪里能下载到办事指南?由于我公司原负责报批人员已离职。

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第10题

毒性药材(含按麻醉药品管理的药材)等有特殊要求的药材外包装上是否有明显的规定标志。药品生产许可证生产范围:进口分包装(抗肿瘤类胶囊剂)GMP证书认证范围为:分包装车间(抗肿瘤类胶囊剂)我公司的分包装进行的仅是外包装(装盒).对于剂型的需不需变更。

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第11题

根据《药品经营质量管理规范》（）

A．65.药品批发企业专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事相关药品管理或者技术工作经历的药品是B．疫苗C．特殊管理药品D．非处方药E．国家基本药物

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