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[单选题]

新版《医疗器械监督管理条例》已于2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过，于2021年2月9日发布，自（）起施行

A.2021年3月1日

B.2021年6月1日

C.2021年10月1日

D.2021年12月1日

答案

B、2021年6月1日

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更多“新版《医疗器械监督管理条例》已于2020年12月21日国务院…”相关的问题

第1题

新版《医疗器械监督管理条例》一共8章()条

新版《医疗器械监督管理条例》一共8章（)条

A.80

B.107

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第2题

经国务院第119次常务会议修订通过的新《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号)的施行时间为（)。

A.2020/12/21

B.2021/1/1

C.2021/6/1

D.2021/7/1

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第3题

在新版《医疗器械监督管理条例》，增加了处罚到人规定，对违法单位的（)，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，依法给予处分。

A.法定代表人

B.主要负责人

C.直接负责的主管人员和其他责任人员

D.企业股东

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第4题

2021版《医疗器械监督管理条例》规定（）负责全国医疗器械监督管理工作。

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国家市场监督管理部门

D.人民政府

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第5题

医疗器械监督管理条例是中华人民共和国国务院第几号令（）

A.650号令

B.680号令

C.15号令

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第6题

在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守《医疗器械监督管理条例》（）

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第7题

医疗器械监督管理条例实施日期是什么时间（）

A.2017年5月4日

B.2014年6月1日

C.2000年1月4日

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第8题

在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守（）

A．《医疗器械经营监督管理办法》

B．《医疗器械监督管理条例》

C．《医疗器械生产监督管理办法》

D．《医疗器械经营质量管理规范》

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第9题

国家对医疗器械进行监督管理的基本法规是()。①《医疗器械监督管理条例》②《医疗器械经营企业许可证管理办法》③《医疗器械生产企业许可证》④医疗器械注册管理办法》

A.①

B.②

C.③

D.④

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第10题

《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分（)实行强制性安全认证制度。

A.第一类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.医疗器械

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第11题

进口的医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》中“医疗器械产品注册与备案”的规定已注册或者已备案的医疗器械（）

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