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A.口服药物吸收下降,容易出现胃肠道不良反应
B.脂溶性药物在体内滞留时间延长
C.药物代谢及灭活能力降低,血药浓度升高
D.肾清除药物及其代谢物减少,有显著的个体之间差异
A.给药后1min可达血药浓度峰值
B.药物在体内的平均滞留时间长
C.药代动力学呈线性，清除速率与体重正相关
D.随着输注时间的延长，药物在体内不能快速代谢而产生蓄积
A.产后1周内，胃肠蠕动增加，口服药物吸收增强
B.产后1~2周内，口服药物吸收减少
C.哺乳期药物分布与正常生理状态下相比，分布范围明显更大
D.产褥期血容量增加15%~25%，血药浓度一过性下降
E.产褥期2～3周后药物分布可恢复正常
A.药物心理学是一门新兴学科
B.是研究药物在应用过程中，对心理活动和行为的影响规律及影响药物效应的心理因素
C.主要研究药物药代动力学
D.是提高药物疗效的心理学分支科学。
A.血脑屏障通透性强，有些药物，如青霉素，或内源性物质，如胆红素易进入脑组织
B.胃肠道口服给药，小婴儿胃液pH较年长儿高，肠蠕动不规则，药物吸收不规律
C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟，肝脏相对重量较成人大，药物代谢较低于新生儿和成人
D.儿童，特别是新生儿、婴幼儿，在药动学和药效学方面与成人有很大的差别，甚至是质的差别
A.两药化学结构及药理作用机制相似
B.评价药物疗效优劣的主要参考数据是循证医学证据而非药代动力学参数
C.特罗凯更高的血药浓度不等于更好的临床疗效(尚无临床研究数据)
D.全部都是
A.妊娠期妇女血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增多
B.药物分布容积明显增加
C.药物会经过胎盘向胎儿分布
D.如果没有其他的药动学变化补偿，一般说来孕妇的血药浓度低于非孕妇
