题目内容
（请给出正确答案）
A.对症下药，剂量尽可能大
B.尽量开价格较高，质量较好药物
C.毒麻药品，严守法规
D.为满足部分病人的要求，可开大处方药
E.合理配伍，以“多头堵”“大包围”为原则
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A、综合考虑确定检查项目，目的纯正。
B、患者知情同意
C、综合分析检查结果、切忌片面
D、以患者经济条件为根据制定辅助检查项目
A.试验期间，研究者应详细观察受试者症状和体征的变化
B.密切观察是否出现与治疗目的无关的各种反应
C.必须按事先拟订的标准操作规程进行及时抢救和处理
D.发生严重不良事件时,应在72h内上报伦理委员会、申办单位、当地食品药品监督管理部门和国家食品药品监督管理部门
A.应符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》原则及相关伦理要求
B.受试者的权益和安全是考虑的首要因素，优先于对科学和社会的获益
C.获得受试者书面或者口头的知情同意即可开展药物临床试验
D.必须要获得伦理委员会审查同意的书面同意文件后才能开展药物临床试验
A.临床试验的实施应符合赫尔辛基：直言的伦理原则，与GCP和适用管理要求-致
B.受试者的权利、安全和健康是最重要的考虑，应当高于对科学和社会的利益的考虑
C.应该有足够的关于试验用药品的非临床和临床资料提供，以支持所计划进行的临床试验
D.在开始一项试验之前，应当权衡该临床试验对于个体受试者和社会的可预见风险、不方便和预期的受益。当预期的受益小于风险时，也可开始进行这项临床试验
A．拓展用药
B．进行探索性、实验性治疗
C．对病人尽行违返诊疗常规的治疗
D．不计花费的给病人治疗
A.严格执行无菌技术操作规程等医院感染管理的各项规章制度
B.掌握抗感染药物临床合理应用的原则，做到合理使用
C.参加预防、控制医院感染知识的培训不少于4个学时
D.掌握自我防护知识，正确进行各项无菌技术操作，预防锐器刺伤
