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倍择瑞已获得FDA/EMA/NMPA批准()

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第1题
下述关于倍择瑞的信息描述,正确的是?()

A.倍择瑞,又名P010,通用名为布地福格吸入气雾剂

B.倍择瑞用于慢阻肺的维持治疗,每日2次,每次2吸

C.倍择瑞使用的吸入装置是AEROSPHERE(令畅)

D.倍择瑞的主要成分是布地奈德、格隆溴铵和福莫特罗

E.倍择瑞获批的关键川期研究是KRONOS研究

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第2题
KNOROS中倍择瑞®vs布地奈德福莫特罗24周中重度急性加重率降低52%()
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第3题
FDA的全称是食品药品管理局,目前世界公认的最权威的管理机构是美国的FDA,我们国家之前的对应组织是CFDA,改制之后对药物的管理部门是()。

A.NMPA

B.NFDA

C.PRDA

D.CMDA

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第4题
2017年先后有()种靶向CD19CAR-T细胞治疗产品获得美国FDA批准上市

A.1

B.2

C.3

D.4

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第5题
在中国,第一个获NMPA批准用于肺癌一线治疗的PD-1抑制剂是?()

A.帕博利珠单抗

B.纳武利尤单抗

C.卡瑞利珠单抗

D.信迪利单抗

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第6题
2010年,FDA和CFDA对哪种他汀的肌肉安全性发出警告()

A.阿托伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.瑞舒伐他汀

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第7题
FDA已经批准达芬奇机器人手术系统。()
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第8题
艾尔巴韦格拉瑞韦片(择必达)说明书规定的适应症是()

A.HIV

B.乙肝

C.丙型肝炎

D.视网膜炎

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第9题
艾尔巴韦格拉瑞韦片(择必达)发生率最高的不良反应是()

A.失眠

B.皮疹

C.疲劳和头痛

D.转氨酶升高

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第10题
《清明上河图》是我国北宋画家张择瑞的一幅描绘()两岸人们生活和自然风光的风俗画,它采用以()的手法来表现的。
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第11题
下列哪个靶点尚没有FDA批准的靶向治疗药物()

A.HER-2

B.BRAF

C.ALK

D.STK11

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