题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

有关药品生产日期和批号确定问题，国家一直没有指导意见，企业做法多种多样，生产日期有采用投料日期或中间日期或成品日期，批号有采用投料日期或中间日期或成品日期或流水号。我个人意见是，因为产品有效期的确定是在产品注册时从成品日开始计算的，而生产包装上的有效期是按生产日期推算的，所以我认为生产日期应以出成品日计，批号应以成品日或流水号计。请指导一下!

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第1题

通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为()。

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第2题

标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。（)

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第3题

有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是()。

A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放

B.储存药品相对湿度为35%～75%

C.储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色

D.药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛

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第4题

药品最小包装标签上的内容可以不包括（）

A.药品通用名称

B.规格

C.生产日期

D.产品批号

E.有效期

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第5题

应当建立编制兽药______和确定生产日期的操作规程。每批兽药均应当编制______的批号。

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第6题

原料药的标签内容不包括（)

A.药品名称、包装规格

B.生产批号、生产日期、有效期

C.适应证、用法用量

D.贮藏、批准文号、生产企业

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第7题

下列哪项是备药前检查药品的质量内容（）

A．检查瓶口有无松动

B．检查患者过敏史

C．检查药液有无浑浊

D．检查输液袋有无漏水

E．检查生产日期、有效期、批号是否清晰

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第8题

中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、还包括（)，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

A.有效期

B.生产企业

C.产品批号

D.生产日期

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第9题

关于中药饮片的管理不正确的是()

A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制

B.中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器

C.发运中药饮片必须有包装

D.中药饮片包装必须印有或贴有标签

E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

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第10题

注射、输液查对制度中，正确的是（）

A．核对注射单与医嘱一致性

B．核对药物有无变质、浑浊

C．各类无菌物品及药品均须检查批号、生产日期及有效期

D．药品须经两人核对无误后方可使用

E．易致敏药物使用前须询问患者有无过敏史

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