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[单选题]

由国家食品药品监督管理总局审批服务方式:为第三方交易服务平台。属于哪一类《互联网药品交易服务资格证书》()。

A.A证

B.B证

C.C证

D.D证

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第1题
临床试验应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意。列入需进行临床试验审批的()医疗器械目录的,还应当获得国家食品药品监督管理总局的批准

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.C类

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第2题
国家食品药品监督管理总局的英文缩写为()。

A.SFDA

B.FDA

C.CFDA

D.FBI

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第3题
药品广告审查机构是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级药品监督管理部门

C.省级工商行政管理部门

D.县级工商行政管理部门

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第4题
负责国家药品标准的制定和修改的机构是()。

A.药典委员会

B.国家食品药品监督管理总局

C.省级食品药品监督管理局

D.卫计委

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第5题
检索关于药品流通的行业管理政策应该到下面哪个网站?

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家发改委

C.国家卫生计生委

D.商务部

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第6题
负责全国医疗器械经营监督管理工作的是()

A.国家食品药品监督管理总局;(国家药品监督管理局)

B.总局医疗器械标准管理中心

C.总局医疗器械技术审评中心

D.中国医疗器械行业协会

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第7题
药品不良反应报告和监测检查指南(试行)是()制定下发的。

A.2011年卫生部

B.2015年国家食品药品监督管理总局

C.2018年国家卫计委

D.2015年国家工商管理局

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第8题
国家食品安全风险评估中心对食源性疾病(包括食物中毒)事件的季度和年度分析报告上报()。

A.国务院

B.中国疾病预防控制中心

C.国家卫生计生委

D.食品药品监督管理总局

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第9题
2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是()。

A.卫生部卫生法规与监督司

B.国务院法制局

C.国家发展改革委员会

D.国家检验检疫总局

E.国家食品药品监督管理局

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第10题
国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()

A.2013年6月1号

B.2014年12月12日

C.2014年7月30号

D.2014年11月12日

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第11题
目前,在中国大陆被国家食品药品监督管理总局批准用于治疗肿瘤相关的血小板减少的药物是()

A.rhIL-11

B.氨甲苯酸

C.氨甲环酸

D.抑肽酶

E.维生素K1

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