A.处方用药与临床诊断相符性的审查
B.药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量的审查
C.是否有重复给药的审核
D.是否有配伍禁忌的审查
E.药品外包装的审查
A.患者姓名、性别、年龄、科别、病历号
B.医院名称、患者姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法、用量
C.处方前记、处方正文、处方后记
D.患者姓名、药品名、医师和药师签名
E.医院名称、患者姓名、药品名、医师和药师签名
A.处方的合法性
B.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;
C.处方用药与临床诊断的相符性,是否有重复给药现象;
D.剂量、用法的正确性,选用剂型与给药途径的合理性
A.药品的通用名称、商品名称及英文名称
B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期
C.上市许可持有人及生产企业
D.购销单位、数量、价格及日期
E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容