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[多选题]

由于靶核酸(尤其是RNA)易被核酸酶降解,因此标本的保存对于核酸扩增的有效性极为重要。以下哪些项有利于防止RNase对标本的污染及防止RNase对提取的RNA的降解()。

A.高压灭菌

B.灌满DEPC的器皿于37℃下放置2小时,然后用灭菌水淋洗数次,并于100℃干烤15分钟,最后高压蒸汽下15分钟

C.实验室用的普通玻璃器皿经常有RNase污染,使用前180c干烤8小时以上

D.紫外线照射

E.含氯消毒剂处理

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第1题
PEN110最终形成的复合物是以()为作用的靶目标。

A、病毒包膜

B、RNA

C、核酸

D、蛋白质

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第2题
产生假阴性的原因分析有()

A.待检样本在采集、运输、保存及核酸提取过程中操作不当造成核酸降解

B.样本中核酸浓度低于最低检测限

C.病毒待测靶基因出现变异

D.在配体系扩增中漏加酶

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第3题
基因芯片的测序原理是()。
A、单链DNA在中性条件下会形成二级结构,不同的二级结构在电泳中会出现不同的迁移率。这种二级结构依赖于碱基的组成,单个碱基的改变也会影响其构象,最终会导致在凝胶上迁移速度的改变。在非变性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其单碱基序列的不同而形成不同的构象,这样在凝胶上的迁移速率不同,出现不同的条带,检测SNP

B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP

C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列

D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP

E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基

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第4题
细胞的核酸有哪几类?最初是如何被发现的?核酸的基本组分和结构是什么?怎样知道DNA是双螺旋结构?而RNA是单链多核苷酸?

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第5题
核酸内切酶是指能水解磷酸二酯键的核酸酶。()
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第6题
下列不属于逆转录酶的活性是()。

A.RNA指导的DNA聚合酶

B.DNA指导的DNA聚合酶

C.核糖核酸酶H

D.DNA指导的RNA聚合酶

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第7题
mRNA分离纯化技术的关键是()

A.细胞的温和破碎

B.分离系统中不得含有痕量的SDS

C.高离子强度缓冲液的使用

D.密度梯度超离心

E.严防核酸酶的降解

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第8题
目前,研究人员已经筛选获得了一些对SARS-CoV-2有抑制作用的药物,其中一种是核苷酸类似物,其作用原理是在病毒进行核酸合成时被整合进病毒的核酸,这类药物主要抑制图中的过程()(填序号),参与该过程的酶与宿主细胞自身的RNA聚合酶在行使功能时的区别是()。
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第9题
下列关于组成生物体化合物的叙述,正确的是()。

A.人体内的无机盐不能以稳定的化合物形式存在

B.ATP、油脂共有的组成元素是C,H,O,N,P

C.蓝细菌等原核生物的遗传物质可能是RNA

D.氨基酸可以被细胞中的蛋白质和核酸所转运

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第10题
由于老年人的靶器官或细胞的敏感性增强,尤其是对中枢神经抑制药物、降血糖药物、心血管系统药物
的反应特别敏感,在正常剂量下的不良反应增加,甚至出现药源性疾病,因此在联合用药中应高度重视。老年人使用法莫替丁时,应避免联用()

A.培元通脑胶囊

B.消栓胶囊

C.逐瘀通脉胶囊

D.银杏叶片

E.麝香保心丸

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第11题
大肠杆菌DNA聚合酶I型5’→3’外切核酸酶活性的反应底物是()

A.单链DNA及引物

B.5’突出的双链DNA

C.双链DNA或DNA:RNA杂交体

D.带3’—OH的双链DNA或单链DNA

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