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品保应设立专职的试剂药品管理员,做好试剂药品日常管理。()

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第1题
易制爆化学品到货后,品管部试剂管理员应及时对其包装完整性、标签标示(品名、规格、有效期、生产厂家等)信息进行核对,确认其是否与既定的购买需求一致()
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第2题
配制母液所需药品应采用等级较高的化学纯或分析纯试剂。()
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第3题
在化验室常用的试剂中,属于化验纯试剂,适用于工厂、学校做一般分析的是()。

A.二级品

B.一级品

C.三级品

D.四级品

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第4题
一般常用分析纯的试剂或药品提取待测微量元素,用优级纯的试剂或药品来配制标准曲线。()
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第5题
做性能验证,实验室条件包括哪些()

A.仪器的维护保养和校准

B. 室内质控

C. 试剂、校准品

D. 人员

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第6题

阴性质控品失控的原因可能为()

A.扩增产物污染

B.标本交叉污染

C.基因组DNA或质粒污染

D.试剂污染

E.人为污染

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第7题

阳性质控品失控的原因不包括()

A.核酸提取试剂失效

B.提取的核酸残留有抑制物

C.Tag酶失活

D.扩增仪孔间温度不一致

E.扩增产物污染

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第8题
根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》,《药品生产许可证》编号中的大写字母J表示()

A.按药品管理的体外诊断试剂

B.空心胶囊

C.特殊药品

D.中药饮片

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第9题
负责按照天津大学《药品注册管理办法》及有关法规,对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是()。

A.中国药品生物制品检定所

B.药典委员会

C.药品评价中心

D.药品审评中心

E.药品认证管理中心

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第10题
关于新冠病毒核酸检测质控品的设置,将空白对照品开盖放置在提取仪或者操作台面上过夜的作用是()

A.用于质控品污染的评估

B.用于标本污染的评估

C.用于环境污染评估

D.用于试剂污染的评估

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第11题
实验过程中,需要处理有毒试剂或药品时()

A.必须戴防护口罩

B.必须戴防护手套

C.必须戴防护眼镜

D.必须在通风橱进行

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