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[主观题]
《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括()
A《中华人民共和国药典》
B省级药品标准
C企业药品标准
D国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
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A《中华人民共和国药典》
B省级药品标准
C企业药品标准
D国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
A.未标明有效期的药品
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.擅自添加防腐剂的药品
D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C.不注明或者更改生产批号的
D.超过有效期的
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.省级的人事(职改)部门
D.国家人力资源和社会保障部
A.擅自添加矫味剂的
B.未标明生产批号的
C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
E.直接接触药品的容器未经批准的