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[判断题]

留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。()

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第1题
留样应当按照注册批准的储存条件至少保存至药品有效期后()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第2题
每批兽药的留样量一般至少应当能够确保按照批准的质量标准完成______。

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第3题
基层伙食单位应当至少保持2名具有等级厨师水平的炊事员在岗督促炊事人员按时做好饭菜并做到不少于48小时的留样保存。()
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第4题
《出口危险货物包装检验规程第3部分:使用鉴定》(SN/T0370.3-2012)规定,出口危险货物包装使用单位应对使用的包装容器进行留样,留样保存期限至少为()个月。

A.3

B.6

C.12

D.24

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第5题
留样室应避光(须配置遮光窗帘),保持清洁、无异味,其温湿度应与产品的保存条件相一致(包装水保存条件为阴凉、干燥),必要时,应配备通风除湿设施。()
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第6题
严禁使用不符合食品安全标准的添加剂,各种饭菜应当留样至少()小时。

A.6

B.12

C.24

D.36

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第7题
以下属于质量控制基本要求的是()。

A.应当有批准的操作规程

B.检验方法应当经过验证或确认

C.取样、检验、检查应当有记录

D.物料应当有足够的留样

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第8题
成品胶囊的储存条件应当符合()。

A.药品注册批准的要求

B.20℃以下

C.0℃以下

D.2-30℃

E.2-8℃

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第9题
同一客户身份资料或者交易记录采用不同介质保存的,至少应当按照期限要求保存多种介质的客户身份资料或者交易记录()
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第10题
管制单位运行发生变更,按照本规则规定需要审核的,应当按第二十一条规定的权限经审核批准后方
可运行.管制单位申请______,应当符合第二十二条的规定.运行变更应当具备以下条件:(一)完成对运行需求、可行性及对安全水平的影响分析;(二)具备相关的应急措施;(三)广泛征求相关用户的意见,并得到支持;(四)完成人员培训和设备配备;(五)通过专家组或者专业机构评估.管制单位运行变更后______月至______年,民航局或地区管理局应当对其运行符合性进行检查.

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第11题
医师在注册的医疗机构签名留样或专用签章备案后,方可开具处方。()

医师在注册的医疗机构签名留样或专用签章备案后,方可开具处方。()

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