A.所有人的DNA序列99.9%是相同的
B.人体基因组上有3百万个“拼写”差异
C.单核苷酸多态性会造成人体疾病易感性的差异
D.个性化用药与单核苷酸多态性密切相关
A.基因的编码序列中发生核苷酸增加或缺失的突变,使处在突变发生位置下游的密码子组成发生改变
B.一个编码氨基酸的密码子,在点突变后变成了一个终止密码子,使多肽合成提前终止,产生了缺失原有羧基端片段的截短了的肽链
C.碱基替换后形成了新的密码子,导致所编码的氨基酸发生改变,可能影响基因产物的功能
D.碱基替换后,一个密码子变成了另一个密码子,但所编码的氨基酸还是同一种,实际上并不发生多肽序列的改变
A.提供基因的动物
B.基因组中增加外源基因的动物
C.能产生白蛋白的动物
D.能表达基因信息的动物
A.点突变技术更换活性蛋白的的某些关键氨基酸残基
B.通过增加、删除或调整分子上的某些肽段或结构域或寡聚链,使之活性改变,生成合适的糖型,产生新的生物学功能
C.将功能互补的两种基因工程药物在基因水平上融合,即“择优而取”的嵌合型药物,其功能不仅仅是原有药物功能的加和,还会出现新的药理作用
D.对表达产物的后修饰可改善蛋白质工程药物的药理作用
A.微阵列比较基因组杂交技术(ACGH)
B.微阵列单核苷酸多态性分析技术(ASNP)
C.二代测序技术(NGS)
D.荧光原位杂交术(FISH)
E.单细胞全基因组扩增技术