根据《中华人民共和国疫苗管理法》要求,新冠病毒疫苗接种施行日报告和零报告制度()
是
解析: 国家卫生健康委2022年12月26日发布公告,将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染。根据公告,经国务院批准,自2023年1月8日起,解除对新型冠状病毒感染采取的《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病预防、控制措施;新型冠状病毒感染不再纳入《中华人民共和国国境卫生检疫法》规定的检疫传染病管理。
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解析: 国家卫生健康委2022年12月26日发布公告,将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染。根据公告,经国务院批准,自2023年1月8日起,解除对新型冠状病毒感染采取的《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病预防、控制措施;新型冠状病毒感染不再纳入《中华人民共和国国境卫生检疫法》规定的检疫传染病管理。
A.用于预防、治疗、诊断的疾病
B.有目的的调节人的生理机能并规定有适度症、用法和用量的物质
C.包括中药材、中药饮片、中成药
D.包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药物、放射性药物
E.不包括血清疫苗、血液制品和诊断药物
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国疫苗管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《中华人民共和国生物安全法》
A.免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗
B.基础免疫疫苗、加强免疫疫苗、强化免疫疫苗和应急接种疫苗
C.国家规定疫苗和省级规定疫苗
D.自费疫苗和免费疫苗
A.治疗性
B.预防性
C.治疗性和预防性
D.所有
A.任何单位和个人不得擅自进行群体性预防接种
B.疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度
C.省级疾病预防控制中心可根据招标结果采购非免疫规划疫苗,并提供辖区内预防接种门诊使用
D.疾病预防控制机构、接种单位应当遵守疫苗储存、运输管理规范,保证疫苗质量
A.是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应
B.是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件
C.是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成的药品不良反应
D.是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应