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[主观题]

分子式为C5H12O的A,能与金属钠作用放出氢气,A与浓H2SO4,共热生成B,用冷的高锰酸

钾水溶液处理B得到产物C,C与高碘酸作用得到分子式为C5H12O的A,能与金属钠作用放出氢气,A与浓H2SO4,共热生成B,用冷的高锰酸钾水溶液分子式为C5H12O的A,能与金属钠作用放出氢气,A与浓H2SO4,共热生成B,用冷的高锰酸钾水溶液。B与稀H2SO4,作用又得到A,推测A的结构,并用反应式表明推断过程。

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第1题
推测结构(1)分子式为C6H10的未知物,催化加氢可生成2-甲基戊烷,在汞盐存在下加水生成4-
推测结构(1)分子式为C6H10的未知物,催化加氢可生成2-甲基戊烷,在汞盐存在下加水生成4-

推测结构

(1)分子式为C6H10的未知物,催化加氢可生成2-甲基戊烷,在汞盐存在下加水生成4-甲基-2-戊酮,它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀,试推测该化合物的结构式。

(2)未知物A,分子式C5H8O,与硝酸银氨溶液作用有沉淀生成。A经铂催化加氢得到化合物B,分子式为C5H12O。B与硝酸银氨溶液作用无沉淀生成,不能使四氯化碳溴溶液褐色。将B与浓硫酸作用可得到分子式均为C5H10的两个异构体C和D。C和D都能使四氟化碳溴溶液褪色,它们经钯催化加氢得到2-甲基丁烷。C经臭氧化锌粉水解反应可得到乙醛和丙酮,试推测A~D化合物的结构,并写出有关的反应式。

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第2题
分子式为C6H10O的化合物A,能与卢卡斯试剂反应,亦可被KMnO4氧化,并能吸收1 mol Br2,A经催化加氢得B,将B氧化得C(分子式为C6H10O),将B在加热下与浓硫酸作用的产物还原可得环己烷.试推测A可能的结构,写出各步骤的反应式.
分子式为C6H10O的化合物A,能与卢卡斯试剂反应,亦可被KMnO4氧化,并能吸收1 mol Br2,A经催化加氢得B,将B氧化得C(分子式为C6H10O),将B在加热下与浓硫酸作用的产物还原可得环己烷.试推测A可能的结构,写出各步骤的反应式.

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第3题
某化合物分子式为C6H12O,能与羟氨作用生成肟,但不起银镜反应,在铂的催化下进行加氢,则
得到一种醇,此醇经过脱水、臭氧化、水解等反应后,得到两种液体,其中之一能起银镜反应,但不起碘仿反应,另一种能起碘仿反应,而不能使Fehling试剂还原,试写出该化合物的构造式。

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第4题
推测结构(1)化合物A的分子式为C5H6O3。它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B
推测结构(1)化合物A的分子式为C5H6O3。它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B

推测结构

(1)化合物A的分子式为C5H6O3。它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C,B和C分别与亚硫酰氯作用后再加入乙醇,则二者生成同一化合物D。试推测A、B、C和D的结构。

(2)某酯类化合物A(C5H10O2),用乙醇钠的乙醇溶掖处理,得到另一个酯B(C8H14O3)。B能使溴水褪色,将B用乙醇钠的乙醇路液处理后再与碘乙烷反应,又得到另一个酯C(C10H18O3)。C和溴水在室温下不发生反应,C经稀碱水解后再酸化,加热,即得到一个酮D(C7H14O),D不发生碘仿反应,用锌汞齐还原则生成3-甲基己烷,试推测A、B、C、D的结构并写出各步反应式。

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第5题
某化合物分子式为C3H7O2N,有旋光活性,能分别与NaOH或HCI成盐,并能与醇成酯,与HNO2作用时放出氮气,写出此化合物的结构式。

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第6题
某化合物的分子式为C6H10。能与两分子溴加成而不能与氧化亚铜的氨溶液起反应。在汞盐的
硫酸溶液存在下,能与水反应得到4-甲基-2-戊酮和2-甲基-3-戊酮的混合物。试写出C6H10的构造式。

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第7题
下列化合物中,不能与金属钠发生反应的是()。

A.甲醇

B.乙醇

C.苯酚

D.乙醚

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第8题
在下列溶液中,能与金属钠发生化学反应的是()。

A.苯酚

B.乙醇

C.NaOH溶液

D.硫氰化钾

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第9题
分子式为C4H8的化合物A,加溴后的产物用NaOH-Z醇处理,生成B(C4H6),B能使溴水退色,并能与AgNO2的氨溶液反应生成沉淀,试推出A,B的结构式,并写出相应的反应式。
分子式为C4H8的化合物A,加溴后的产物用NaOH-Z醇处理,生成B(C4H6),B能使溴水退色,并能与AgNO2的氨溶液反应生成沉淀,试推出A,B的结构式,并写出相应的反应式。

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第10题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。

(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

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