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药品零售企业药品陈列要求包括()
A.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
B.药品不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.外用药与其他药品分开摆放
D.毒性中药品种不得陈列
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A.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
B.药品不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.外用药与其他药品分开摆放
D.毒性中药品种不得陈列
ACD
A.按药品的剂型或用途分类陈列
B.外用药与其他药品分开摆放
C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
D.拆零药品集中存放于拆零专柜
A.应配备执业药师指导合理用药
B.应按照有关规定保存处方原件
C.不得采用开架自选的方式陈列和销售甲类非处方药
D.应分区陈列处方药、非处方药,并有处方药、非处方药专用标识
A.不合理处方经药品零售企业执业药师修改后可以调配
B.调配处方后经过核对方可销售
C.提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定
D.销售近效期药品应当向顾客告知有效期
A.冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
B. 药品经营企业计算机系统
C. 湿度自动监测
D. 药品收货与验收和验证管理
E. 零售连锁管理
A.药品零售企业对疑似假冒或者不合法处方,应当断然拒绝调配,并向所在地药品监管理部门报告
B.药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药,可以采用“捆绑搭售”、“满减优惠”等方式赠送销售非处方药
C.销售处方药时,处方应当经执业药师审核,调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配
D.第二类精神药品,肿瘤治疗药,精神障碍治疗药等在药品零售企业必须严格凭处方销售
A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B.省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制,有效期为5年
D.申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业
A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品
B.药品网络销售者,应当对配送药品的质量安全负责,保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求
C.药品网络交易第三方平台提供者,应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的有关资质等进行审核,保证其符合法定要求,并对发生在平台上的药品经营行为进行管理
D.特殊情况下,第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂和肽类激素等药品可以通过网络交易
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训
B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量,不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.应做好拆零销售记录,内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等
A.鼓励药品流通企业参与国际药品采购和营销网络建设
B.严厉打击虚假交易、商业贿赂、价格欺诈、价格垄断等违法违规行为
C.统筹推进取消药品加成、调整医疗服务价格、鼓励到零售药店购药等改革
D.充分发挥各类医疗保险对医疗服务行为、医药费用的控制和监督制约作用