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[单选题]
关于口服药物吸收的描述错误的是（)
A.大多数脂溶性药物通过被动扩散吸收
B.内源性物质及其结构类似物主要是易化扩散吸收
C.主动转运和易化扩散都需要借助转运体介导吸收
D.口服吸收的药物还可能被外排转运体外排到肠腔
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A.大多数脂溶性药物通过被动扩散吸收
B.内源性物质及其结构类似物主要是易化扩散吸收
C.主动转运和易化扩散都需要借助转运体介导吸收
D.口服吸收的药物还可能被外排转运体外排到肠腔
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A.产后1周内，胃肠蠕动增加，口服药物吸收增强
B.产后1~2周内，口服药物吸收减少
C.哺乳期药物分布与正常生理状态下相比，分布范围明显更大
D.产褥期血容量增加15%~25%，血药浓度一过性下降
E.产褥期2～3周后药物分布可恢复正常
A.阿片类镇痛药制成的半固体制剂
B.适合腹泻、结肠造瘘、痔疮患者
C.药物经直肠粘膜吸收,不经口服也能维持吗啡血药浓度
D.适合用于不能口服给药的患者
A.苯丙哌林：为麻醉性镇咳药，其作用是可待因的2~4倍，可抑制外周传入神经，亦可抑制咳嗽中枢。用于治疗急、慢性支气管炎及各种刺激引起的咳嗽，是剧烈咳嗽时的首选药物
B.复方甲氧那明：胶囊内含盐酸甲氧那明、那可丁、氨茶碱、马来酸氯苯那敏。可以减轻咽喉及支气管炎症等引起的咳嗽，缓解哮喘发作时的咳嗽，有利于排痰
C.氨溴索：常见不良反应有轻度胃肠不适，个别有出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹应立即停药
D.乙酰半胱氨酸：可直接裂解痰液中糖蛋白多肽链的二硫键，降低粘液的粘稠度，促进粘液排出。此药口服可干扰其他药物或抗生素的吸收，如减弱青霉素、头孢菌素类的抗菌活性，故不宜联用
A.具有抗焦虑、镇静、催眠的作用
B.妊娠期妇女也可用
C.常见不良反应有嗜睡，头昏乏力等
D.大剂量可引起共济失调
E.可口服也可肌肉或静脉注射
A.为一种前体药物
B.给药后，在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦
C.对β-内酰胺酶的稳定性强于氨苄西林
D.抗菌效果优于氨苄西林，原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性
E.可以口服，且口服后吸收迅速
A.药物动力学是药理学的分支
B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程，不能定量描述药物在体内随时间的变化过程
D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄
A.经皮吸收药物易导致局部中毒
B.肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
C.肌肉组织未充分发育，末梢血液循环差
D.体表面积相对较小，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏，减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用
A.水溶性药物更容易透过生物膜被吸收
B.水溶性药物吸收后迅速进入胞浆，不会沿着生物膜传输，不会遭遇药物代谢酶，因此一般无需被CYP450酶代谢
C.水溶性药物的吸收一般依赖可溶性载体(SLC)的主动转运
D.脂溶性化合物通常会被ABC转运体(如P-糖蛋白)转运，且多数属于外排转运体
E.水溶性药物多数以原型形式经肾脏排泄
A.增加药物吸收速度和吸收率，提高生物利用度
B.药物含量高，增加黏膜黏附性，延长胃肠道滞留时间，减少吸收的个体差异性
C.减少药物吸收速度和吸收率，提高口服生物利用度
D.避免了首过代谢，且可靶位给药治疗淋巴系统疾病
