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[单选题]

根据《药品管理法》规定,从某国进口动脉粥样硬化药品,海关通行应持有()

A.《进口药品通关单》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

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第1题
某国政府规定了苛刻的进口技术标准,下列不属于该标准的是()。A.卫生检疫条件B.绿色环保要求C.包

某国政府规定了苛刻的进口技术标准,下列不属于该标准的是()。

A.卫生检疫条件

B.绿色环保要求

C.包装和标签条例

D.进口配额制

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第2题
《药品管理法》规定,劣药是指()药品。

A.未经批准生产或进口的

B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.被污染的

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第3题
有下列情形之一的药品,按假药论处

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的

C.使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构如将其配制的制剂在市场销售的,将受到何种处罚?

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品广告的内容必须()。

A.符合企业要求

B.通俗、易懂

C.真实、合法

D.合理、经济

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第6题
根据《药品管理法》的规定,药品监督管理部门对于对查证属实的举报,按照有关规定给予举报人奖励。()
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第7题
根据《食品安全法》的规定,下列选项中正确的是()

A.对从国外进口的名牌食品实行免检制度

B.食品行业协会可以广告的形式向消费者推荐食品

C.保健食品应当是以预防、治疗疾病为目的的食品

D.食品中可添加按照传统既是食品又是中药材的食品

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第8题
下列不属于他汀类药物的多效性的是()

A.改善内皮

B.抗氧化

C.抗炎

D.激活动脉粥样斑块

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第10题
根据《土建工程国内竞争性招标文件范本》,投标人及组成投标人的联合体各方都应具有本招标文件第五章所规定的合格国家国籍如果投标人是某国居民,或根据某国法律组成、设立或注册成立并运营,则该投标人即被认为拥有该国国籍该规定也将适用于确认合同(包括相关服务)任何部分的()的国籍

A.业主

B.招标代理机构

C.分包商或供应商

D.评标专家

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第11题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()。

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

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