下列有关药物稳定性的叙述中,正确的是()。
A.制剂中应避免使用亚稳定型晶型
B.凡受给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应
C.乳剂的分层是不可逆现象
D.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E.为增加悬浮剂的稳定性,加入能降低ζ-电位、使粒子絮凝的电解质称为絮凝剂
A.制剂中应避免使用亚稳定型晶型
B.凡受给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应
C.乳剂的分层是不可逆现象
D.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E.为增加悬浮剂的稳定性,加入能降低ζ-电位、使粒子絮凝的电解质称为絮凝剂
A.药物制成毫微粒后,难以通过角膜,降低眼作药物疗效
B.常用超声波分散法制备微球
C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性
A.酸效应系数越大,配合物的稳定性越大
B.酸效应系数越小,配合物的稳定性越大
C.溶液的pH越大,酸效应系数越大
D.酸效应系数越大,配位滴定曲线的pM突跃越大
A.对β内酰胺酶稳定性:第三代>第二代>第一代
B.抗G+菌作用:第一代>第二代>第三代
C.抗G-菌作用:第三代>第二代>第一代
D.抗菌谱:第三代>第二代>第一代
E.肾毒性:第一代>第二代>第三代
A.含β-内酰胺环
B.含氨基噻唑
C.是半合成类抗菌药物
D.在氨曲南的N原子上连有强吸电子磺酸基团,不利于β-内酰胺环打开
E.C-2位的α-甲基可以增加氨曲南对β-内酰胺酶的稳定性
A.酸效应系数越小,配合物的稳定性越小
B.PH值越小,酸效应系数越大
C.酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM突跃范围越大
D.酸效应曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最高PH值
A.唾液中药物的浓度不能反应血中药物的浓度
B.当唾液取样量较少时,可用物理法刺激取样
C.取样容易,无损
D.唾液可以进行药浓监测及药物动力学研究
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH无关
B.药物的降解速度与离子强度无关
C.固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性
D.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
A.避免药物的胃肠道降解,无首过效应
B.药物呈微粒状,在肺部吸收完全
C.使用剂量小,药物的副作用也小
D.常用的抛射剂氟里昂对环保有害
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用