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[单选题]

实施药品电子监管的时代背景为药品监管的难度大,主要为()。

A.药品数量大

B.企业数量大

C.覆盖面广

D.以上都对

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第1题
目前己经实施药品电子监管的品种包括()。

A.麻醉药品

B.血液制品

C.中药注射剂

D.含地芬诺酯复方制剂

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第2题
《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》中,提出推进全生命周期数字化管理,强化药品、医疗器械和化妆品品种档案建设与应用,加强政府部门和行业组织、企业、第三方平台等有关数据开发利用,研究探索基于大数据的关键共性技术与应用,推进监管和()升级。

A.数字产业化

B.产业数字化

C.数据价值化

D.数字化治理

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第3题
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,以下属于药品生产政策与改革措施的是()。

A.明确药品专利实施强制许可路径,依法分类实施药品专利强制许可

B.公立医院要优先使用国家基本药物,强化药物使用监管

C.坚持医疗、医保、医药联动,统筹推进取消药品加成、调整医疗服务价格

D.落实政府投入责任,加快建立公立医院补偿新机制

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第4题
在刑事审判警务保障工作中,以下表述错误的是()

A.被告人识别服的更换都是由看守所或其他监管机构负责,司法警察无此项义务

B.提押被告人时,应当对被告人实施安全检查后及时使用戒具

C.被告人从看守所带出的药品属于必备药品,检查确认后可由其自行携带

D.警力不足时,女性被告人可以由男性被告人进行看管

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第5题
十八大报告指出要:“重点推进医疗保障、医疗服务、公共卫生、药品供应、(),完善国民健康政策,为群众提供安全有效方便价廉的公共卫生和基本医疗服务。”

A.卫生监督体制改革

B.监管体制综合改革

C.综合监督体制改革

D.医疗监管体制改革

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第6题
浙江省药监系统将以从梳理核心业务为切入口,建设以药品风险精密智控系统为核心的数字药监综合集成平台,推进(),以数字化改革提升省域药品安全治理现代化水平。

A.药品监管数字化

B.产业赋能数字化

C.数字赋能产业

D.共治共享数字化

E.机关智治数字化

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第7题
加强药品安全的主要任务包括()。

A.加强药品.医疗器械突发性群体不良事件应急能力建设

B.强化药品.医疗器械市场监管

C.规范医疗器械安全监管

D.提升药品安全监管水平

E.推进药品.医疗器械监管信息化进程,改善药品.医疗器械监管基础设施

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第8题
提升药品安全监管水平,要求做到()。

A.完善药品检验体系建设

B.完善上市后药品监管体系

C.加强药品生产质量监管

D.构建科学的药品评价体系

E.建立完善中药标准规范和技术评价体系

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第9题
新修订《药品注册管理办法》在药品监管理念方面创新,引入()理念,系统进行设计,加强从药品研制上市、上市后管理到药品注册证书注销等各环节全过程、全链条的监管制度。

A.药品全生命周期管理

B.绿色发展

C.可持续发展

D.科学发展

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第10题
为了改变监管现状,江西省药监局积极推进药品智慧监管信息化工作。以()为基础,以()为核心,利用()手段,构建监管“大系统、大数据、大平台”。

A.平台建设,“一企一档”,大数据技术

B.“一企一档”,平台建设,大数据技术

C.大数据,“一企一档”,大数据技术

D.“一企一档”,大数据,大数据技术

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第11题
国家建立健全()。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。

A.药品监管制度

B.药品警戒制度

C.药品追溯制度

D.药品管理制度

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