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第1题
根据《医疗器械监督管理条例》，消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是()。
A.通用名称、型号、规格
B.生产日期和使用期限或者失效日期
C.产品性能、主要结构、适用范围
D.安全使用的特别说明
第5题
以下哪些违法:（），情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械
A.、生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例规定整改、停止生产、报告生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械
B.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械
C.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械。
第7题
设备到货后，库验收要按照合同的内容进行开箱验收，设备的随机资料、技术文件、产品说明书及合格证等按有关规定分交，并履行签字手续。()
设备到货后，库验收要按照合同的内容进行开箱验收，设备的随机资料、技术文件、产品说明书及合格证等按有关规定分交，并履行签字手续。（)
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此题为判断题(对，错)。
第10题
生产企业对化学品安全技术说明书及安全标签的管理中，做法正确的是（)。
A.生产企业发现其生产的危险化学品有新的危险特性，只修订了安全技术说明书
B.生产企业编制好安全技术说明书及安全标签后，不再改变，长期使用
C.生产企业发现其生产的危险化学品有新的危险特性，及时修订了安全技术说明书和安全标签
D.生产企业发现其生产的危险化学品有新的危险特性，未进行公告
