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[单选题]

以确保中药临床用药安全有效是研究中药的合理用药的()。

A.前提

B.着眼

C.探讨

D.意义

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第1题
关于中药毒理学下列说法正确的是()

A.中药毒理学由中药学、毒理学和毒代动力学等多学科交叉而成的学科

B.对有毒中药的毒理研究,主要阐明中药的毒性作用机制,用药剂量,有毒成分的含量及限量测定等

C.通过中药的毒理研究,可以搞清中药中毒的机制,明确中毒诊断,确定合理的解救措施,从而保证安全用药

D.通过中药的毒理研究,可以帮助我们规定出大毒、小毒及有毒中药的LD50

E.中药毒理学可指导临床合理使用中药

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第2题
以病人为对象,研究合理有效与安全用药的科学()

A.生物药剂学

B.工业药剂学

C.剂型

D.临床药学

E.药剂学

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第3题
以下不属于临床用药的道德要求的是()

A、合理用药,严防药品乱开滥用

B、极端负责,确保用药安全有效

C、从长计议,消除药品不良反应

D、多方努力,提高药品治疗效果

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第4题
关于中药药学服务的说法,错误的是()。

A.中药药学服务是以促进合理用药为核心的相关服务

B.中药药学服务重点要加强中药学专业技术服务

C.中药药学服务的内容不包括参与临床会诊

D.提供中药药学服务的药师必须具有良好的人文道德素养

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第5题
合理使用中药在临床用药环节应当谨遵()

A.根据症状用药

B.辨证用药

C.处方可以适当增加药味、加大剂量和疗程

D.辨病用药

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第6题
根据《中药品种保护条例》,关于中药品种保护措施的说法,错误的是()

A.中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意

B.临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

C.对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号

D.所有仿制中药保护品种的企业应付合持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费

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第7题
中药与西药一样都属于药物,具有药物的共同属性,可治病亦可致病,临床需要同等注意合理用药来保障用药的安全性和有效性。()
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第8题
卫医政发(2021)71号以附件形式同期发布《中药注射剂临床实用基本原则》要求: ()。

A.严格掌握适应症,先注射用药后口服给药

B.严格掌握适应症,能口服给药的不选择注射用药

C.掌握用量及疗程,按照说明书选择剂量疗程,必要时快速滴注

D.中药注射剂严禁混合配伍,但中西药有必要联合用药

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第9题
根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理的说法,错误的是()。

A.是保证医疗机构药品质量,保障公众用药安全,维护公众身体健康的相关活动

B.对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理

C.是以患者为中心,以临床医学为基础的综合管理

D.是促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作

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第10题
药品不良反应报告和监测的意义()

A.防止严重药害事件的发生

B.弥补药品上市前研究的不足

C.促进临床合理用药

D.为遴选、整顿和淘汰药品提供依据

E.以上都是

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第11题
下列与药品调配中的职业道德责任相关的是()
下列与药品调配中的职业道德责任相关的是()

A、保证病人在用药过程中的安全、有效、经济

B、必须把好药品质量关,树立质量第一的思想。

C、临床观察的药品要有正式批准手续,要有严密科学的设计,用于临床要经病人本人同意

D、对临床观察药品不应向病人收取药费或其他相关的检查费用,相反应对参与实验研究用药的病人给予适当的经济补偿

E、严肃、认真、负责,要给病人提供合理用药的正确指导,收集药品不良反应信息

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