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[主观题]
用药错误是导致临床药物不良事件的重要因素之一，美国每年医疗差错中的（)与用药错误有关 A10%
用药错误是导致临床药物不良事件的重要因素之一，美国每年医疗差错中的()与用药错误有关
A10%
B20%
C30%
D40%
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用药错误是导致临床药物不良事件的重要因素之一，美国每年医疗差错中的()与用药错误有关
A10%
B20%
C30%
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A.与患者所患疾病或自然病程无关的意外死亡
B.重大用药错误：违反医疗原则、使用配伍禁忌药物、超剂量用药、给药途径错误等情况，导致不良后果和/或引起护患纠纷
C.严重的医疗设备器械故障，导致严重的不良后果和/或引起护患纠纷
D.患者跌倒、坠床事件、烫（冻）伤、新发压疮等
E.重大用药错误：违反医疗原则、使用配伍禁忌药物、超剂量用药、给药途径错误等情况，导致不良后果和/或引起护患纠纷
A.患者用药过程中或用药后的异常情况
B.停止用药，保存相关药品、物品
C.及时通知医生护长，积极进行临床救治
D.做好护理记录，按不良事件上报E及时组织讨论及整改措施
A.流行病学方法科学地发现用药人群中的药品不良反应，保证用药安全
B.通过研究为药品临床评价提供科学依据，促进合理用药
C.建立用药人群的数据库，使药品上市后的管理监测规范和使用，提高药物警戒工作的质量，有助于减少药物不良事件
D.通过对 ADR 因果关系的了解和判断，有助于改进医师的处方决策，提高处方质量
E.通过对药品药代动力学的研究，确定药物的给药剂量
A.严重的输血反应，如溶血、细菌污染等
B.严重的药物不良事件，严重的药物不良反应及毒副反应
C.重大的用药错误，使用配伍禁忌药物、超剂量用药等
D.重大手术前后诊断不相符，部位、性质、病理不符等
E.麻醉和镇静不良事件
A.在药物非临床研究或者药物临床试验过程中无意中使用虚假试验用药品的
B.瞒报与药物临床试验用药品相关的不良事件的
C.故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的
D.曾因在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚假证明材料受过行政处罚，又提供虚假证明材料的
A.安全性评估是指对药品质量及上市后出现的用药风险进行科学性评估
B.安全性评估需考虑总体不良事件发生率和三级及以上不良事件发生率两类指标
C.安全性测量首选国内药监部门提供的药品质量及不良反应监测结果，其次应获取临床药品使用安全数据等，还可综合参考文献证据的系统评价/Meta分析
D.安全性测量包括上市前安全性信息、上市后不良事件及不良反应发生率、同类药品安全性比较
A.导致暂停用药的不良事件，导致终止用药的不良反应
B.导致暂停用药的不良事件，导致暂停用药的不良反应
C.导致终止用药的不良事件，导致暂停用药的不良反应
D.导致终止用药的不良事件，导致终止用药的不良反应
