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[单选题]
进口的放射源应当有明确标号和必要说明文件,其中()放射源的标号应当刻制在放射源本体或者密封包壳体,()放射源的标号应当记录在相应的说明文件中。
A.Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类
B.Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类
C.Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类
D.Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类
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A.Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类
B.Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类
C.Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类
D.Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类
A.投诉应当有明确的请求和必要的证明材料
B.投标人或者其他利害关系人认为招标投标活动不符合法律、行政法规规定的,可以自知道或者应当知道之日起5日内向有关行政监督部投诉
C.对开标有异议的,可以直接向行政监督部门投诉
D.投诉人就同一事项向两个以上有权受理的行政监督部门投诉的,由级别高的行政监督部门负责处理
E.对招标文件有异议的,应当先向招标人提异议
A.放射性核素名称
B.出厂时间
C.活度
D.标号和编码
E.颜色
B.源文件指试验过程中产生的原始记录、文件和数据,包括核证副本
C.申办者应当有书面程序确保其对病例报告表的改动是必要的、被记录的,并得到研究者的同意。研究者应当保留修改和更正的相关记录
D.源数据可随意修改