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[判断题]

用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放,并作好标识。()

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第1题
GMP要求配料必须指定人员按照操作规程进行,正确操作是()。

A.核对物料

B.精确称量或计量

C.做好标识

D.同一批药品的配料集中存放

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第2题
药品批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性,下列说法正确的是()

A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

B.生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装

C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装

D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

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第3题
下列关于验收操作错误的是()。

A.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。

B.特殊管理的药品可以在放置普通药品的阴凉库验收。

C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装

D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装

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第4题
临床试验用药品制备应当能够确保同一批次产品的质量均一性。在确定处方和制备工艺后,应当确保临床试验用药品批间的质量一致性()

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第5题
每批药品的检验记录应当包括()的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。

A.中间产品

B.待包装产

C.成品

D.不合格

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第6题
每批药品的检验记录应当至少包括原辅料,中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。()
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第7题
对同一验收批混凝土强度,应当以同批内原则试件所有强度平均值来评估。
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第8题
配料员在同一条电镀线上不能连续配同一封装形式不同工单批或近似封装形式的产品。()
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第9题
所经营的药品中发现药品说明书中未载明的其他可疑药品不良反应和已载明的所有药品不良反应病例,应当()向当地药品监督管理部门集中报告。

A.每月

B.半月

C.每季度

D.两月

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第10题
同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当()。

A.采用相同颜色

B.采用相近颜色

C.明显区别

D.无特殊要求

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