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[单选题]

牙本质发育不全症是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。某没有家族病史的患病男性与正常女性婚配,前两个子女都患病的概率为()。

A.0

B.1/2

C.1/4

D.1/8

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第1题
下列属于先天性乳糖酶缺乏的是()

A.可引起轻度高钙血症

B.回肠中钙的吸收增加

C.罕见的常染色体显性遗传疾病

D.低尿钙症

E.应用β受体拮抗剂通常能缓解

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第2题
以下关于A型胰岛素抵抗综合征说法错误的是()

A.常染色体隐性或显性遗传疾病

B.青少年女性多见

C.主要表现为严重胰岛素抵抗、高雄激素血症、黑棘皮病等

D.患者一定存在肥胖

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第3题
关于Alstromsyndrome描述正确的是()

A.是一种较为罕见累及多系统的疾病

B.为常染色体隐性遗传病

C.发病率极低,约为百万分之一至百万分之九

D.近亲婚配后代发病率显著增加

E.以上均是

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第4题
Lynch综合征是一种常染色体显性癌症易感综合征,具有()

A.家族遗传性

B.易传染性

C.偶发性

D.流行性

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第5题
特发性震颤的特点,下列哪项不符合()

A.以上肢远端的姿势性或动作性震颤为特点

B.是原发性震颤,是一种常染色体显性遗传病

C.是继发性疾病

D.发病率随年龄增长而增高

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第6题
关于成人型多囊肾儿童期表现,错误的是()

A.双肾病变程度可有不同

B.双肾仍可探及部分正常实质

C.属常染色体显性遗传病

D.囊性肾发育不良的一种

E.可合并多囊肝、多囊胰等

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第7题
GJB2基因和SLC26A4基因相关耳聋的遗传是遵循什么遗传模式()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性染色体显性遗传

D.性染色体隐性遗传

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第8题
常染色体显性遗传的特征为()、()、()、()。

常染色体显性遗传的特征为()、()、()、()。

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第9题
只在男性中遗传的疾病是()。

A.常染色体显性遗传病

B.X连锁隐性遗传病

C.伴Y遗传

D.X连锁显性遗传病

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第10题
关于脱发的遗传因素说法错误的是()。

A.有家族史

B.单基因遗传

C.常染色体显性遗传

D.多基因遗传

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