题目内容
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[主观题]
以下不属于药品不良反应信息来源的是（）
A．药品说明书
B．报纸、杂志
C．药品不良反应报告系统
D．医药学检索工具
E．临床资料及各种宣传材料
暂无答案
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A.申办者收到任何来源的安全性相关信息后，均应当立即分析评估，包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等
B.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有研究者、临床试验机构、伦理委员会
C.申办者应当将疑且非预期严重不良反应向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告
D.申办者应向药品监督管理部门提供药物研发期间安全性更新报告(DSUR)，DSUR不用向研究者及临床试验机构、伦理委员会通报
A.医药代表从医生处获得的不良反应报告
B.患者拨打公司热线报告的不良反应
C.上市后临床研究中的不良反应报告
D.公司人员检索文献获得的不良反应信息
A.对证券市场有系统性影响的信息
B.对证券价格有明确影响的信息
C.来源可靠的信息
D.市场未发布的信息
A.医生在联合用药应注意剂量个体化
B.联合用药应“少而精”
C.根据各种药物时间生物学和时辰药理学的原理，选择药物各自最佳服药剂量和时间
D.患者认真阅读药品说明书，无需医务人员告知患者所处方药物的不良反应及发生ADI的可能性
E.药师应认真审核处方或医嘱，识别潜在的用药风险或错误，减少老年患者的药源性损害
A.药物警戒是一门关于发现，评估，理解和预防药物不良反应的药理学科
B.药物警戒是有关收集，监测，研究和评价来自医疗保健供应者和患者关于药品，生物产品，草药，传统医药不良反应方面信息的一门学科
C.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.药物警戒就是药品不良反应
