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[单选题]
对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。下列抽样原则有误的是（）
A.整件数量在3件及以下的，要全部抽样检查
B.整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查3件
C.整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1件
D.整件数量在50件以上的，不足50件的，不用增加抽检
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A.整件数量在3件及以下的，要全部抽样检查
B.整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查3件
C.整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1件
D.整件数量在50件以上的，不足50件的，不用增加抽检
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A.同一批号的药品整件数量在3件及以下的，要全部抽样
B.同一批号的药品整件数量在50件以下的，要至少抽样检查3件
C.对抽取的整件药品要进行开箱抽样检查，从每整件上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查
D.到货的非整件药品要至少随机抽取1个最小包装进行检查
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B.储存药品相对湿度为35%～75%
C.储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
D.药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛
A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
B.生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
A.打印位置需部分覆盖至产品顶部生产日期表面
B.变形产品必须打印“非卖品”后方可带走
C.不得出现打印模糊、堆码、半码、倒置、歪斜等现象
D.并对带走产品总数及打印内容进行拍照留存
A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示
药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单(票)核实药品实物，做到票、账、货相符。 ()
A.每一种药品有一个特定的追溯码
B.同一个规格的药品有一个特定的追溯码
C.同一个生产批号的药品有一个特定的追溯码
D.每一个药品最小销售单元有一个特定的追溯码
