A.外包装上须在规定位置印有品名、规格、数量、厂名、批号、有效期、批准文号、注册商标、体积、重量及储运标志等。
B.每件包装中应有产品合格证。
C.特殊管理药品、外用药品的包装标签或说明书上有规定的标识和警示。
D.进口药品,使用英文说明书。
A.负责处方或用药医嘱审核
B.负责指导病房(区)护士请领、使用与管理药品
C.参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议
D.开展药品质量检测,对所在医院的药物治疗全负责
A.处方药
B.甲类非处方药
C.乙类非处方药
D.特殊管理的药品
A.患者同时使用两种以上药物时或两种以上药物含同一成分的药品
B.不必关注患者既往用药的不良反应史
C.超越说明书范围的适应症,或超说明书范围的使用剂量(需医师药师双签字)
D.病情需要,处方中配药剂量超过规定剂量时,或中药处方有“十八反”、“十九畏”(需医师药师双签字)
A.与原研药品质量和疗效一致的药品
B.未曾在中国境内上市销售的药品
C.未曾在中国境内外上市销售的药品
D.已有国家标准的药品(2016年执业药师药事管理与法规真题)
A.集中调剂模式优点是责任明确、管理更加细化
B.贵重药品和特殊药品的用量比较大,需要充分的安全保障设施和监控设施
C.严格区分人流和物流的通道
D.一般以开放式柜台面对护士或送药人员
A.药品批发企业质量管理岗位需要按该业务规范执业
B.执业药师处方调剂、用药指导、药物治疗管理、药物不良反应监测、健康宣教等业务需要符合该规范
C.执业药师在执行业务活动中,以遵纪守法、爱岗敬业、遵从伦理、服务健康、自觉学习、提升能力为基本要求
D.执业药师佩戴专用徽章以示身份
A.药学部建立和完善临床药师制,充分发挥临床药师作用
B.药学部与医务处增加临床医师合理用药培训、合理用药督导检查,提高医师合理用药水平
C.药学部与护理部加强抢救药品、高危药品管理及备用药品管理,减少医嘱(药品执行)差错率
D.质控办应该完善安全用药信息管理系统,提高信息化管理水平
E.安全用药不是一个部门能够单独完成的,需要药学部切实发挥药事管理的作用,更需要医院各个职能部门各司其职且密切配合