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更多“对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是()。”相关的问题
A.阻断心脏β1受体，心输出量下降，排Na+、利尿，最终导致血容量下降
B.阻断邻球器β1受体，抑制肾素分泌
C.阻断突触前膜的β2受体，外周交感神经活性下降
D.具有中枢降压作用，是降低血压的主要机制
A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成
B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成
C.特异结合于HER2受体胞外段，阻断HER2同源二聚体的组成，抑制肿瘤生成
D.以EGFR为作用靶点，通过内源性配体竞争性结合EGFR，阻断EGFR信号通路，抑制肿瘤的发生发展
A.氯雷他啶
B.西替利嗪
C.氯苯那敏
D.色甘酸钠
E.苯海拉明
A.分子中含有咔唑酮结构
B.止吐和改善恶心症状效果较好，但有锥体外系副作用
C.分子中含有2-甲基咪唑结构
D.属于高选择性的5-HT3受体阻断药
E.可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐
A.α-受体阻滞剂治疗后需7天才能出现症状改善
B.α-受体阻滞剂的疗效受患者基线前列腺体积和血清PSA水平的影响
C.体位性低血压是该类药物常见副反应之一
D.现多使用非选择性α-受体阻滞剂
E.仅能阻滞前列腺平滑肌表面的肾上腺素能受体，对膀胱颈部的此类受体无效
A.CFDA及FDA批准哌甲酯用于治疗ADHD和发作性睡病
B.盐酸哌甲酯适用于全年龄的儿童
C.托莫西汀的药效学与其t1/2不一致
D.托莫西汀对去甲肾上腺素能受体或其他神经递质转运体或受体的亲和力很小
E.托莫西汀治疗ADHD的确切作用机制可能与其对突触前膜去甲肾上腺素转运体的强效抑制作用有关
A.选择性愈大则作用范围愈广
B.选择性的高低主要取决于组织器官对药物的敏感性
C.是药物分类的基础和临床选药的依据
D.选择作用也就代表了药物的主要作用
E.加大剂量可使选择性降低甚至产生中毒
