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第3题
非药品类易制毒化学品生产经营单位进行备案时，应当向所在地设区的市级应急管理部门进行备案的情形主要有：（)。
A.经营第三类非药品类易制毒化学品的
B.生产第二类非药品类易制毒化学品的
C.生产第三类非药品类易制毒化学品的
D.经营第二类非药品类易制毒化学品的
第5题
根据《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》，关于药品追溯体系的规定，说法错误的是（)
A.药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单位是药品质量安全的责任主体
B.药品质量安全的责任主体应建立药品追溯系统，形成互联互通药品追溯数据链
C.药品经营企业和使用单位承担药品追溯系统建设的主要责任
D.疫苗、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、血液制品等重点产品应率先建立药品信息化追溯体系
第6题
作为第一类非药品类易制毒化学品生产单位，先锋公司依法取得了非药品类易制毒化学品生产许可证，但是在开展生产经营的过程中，公司主要负责人发生了变动。公司应当在主要负责人发生改变之日起()个工作日内提出许可证变更申请。
A.5
B.15
C.20
D.30
第7题
生产第二类、第三类非药品类易制毒化学品的，应当自生产之日起30个工作日内，将生产的品种、数量等情况，向所在地的（)人民政府应急管理部门备案。
A.县级
B.设区的市
C.省级
D.基层
第8题
海力化工厂因合法使用的需要，申请购买第一类非药品类易制毒化学品，为此应当向省级人民政府公安机关提交以下证件：（)
A.经营企业的营业执照
B.合法使用需要证明
C.其他组织的登记证书
D.合理使用需要证明
第10题
有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是()。
A.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业
B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素
C.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当经过所在地省级药品监督管理部门批准
D.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
