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[主观题]
化合物A(C6H13N)与苯磺酰氯作用生成一种不溶于NaOH溶液的磺酰胺，A彻底甲基化分解后得
化合物A（C6H13N)与苯磺酰氯作用生成一种不溶于NaOH溶液的磺酰胺，A彻底甲基化分解后得
到CH3CH2N(CH3)2和另外一个化合物B，1molB吸收2molH2后生成正丁烷。试写出A、B的结构式。
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。它不与苯磺酰氯作用，但与苯肼作用生成相应的苯腙。它与NaOI作用生成黄色沉淀和羧酸B(C7H13O2N)。用CrO3强烈氧化，B转变为古液酸(C8H11O2N)，即N-甲基-2-吡咯烷甲酸。写出A和B的构造式。
写出
(四氢吡咯)及
(N-甲基四氢吡咯)分别与列试剂反应的主要产物(如果能发生反应的话)。
a.苯甲酰氯
b.乙酸酐
c.过量碘甲烷
d.邻苯二甲酸酐
e.苯磺酰氯
f.丙酰氯
g.亚硝酸
h.稀盐酸
化后得一澄清的溶液。(A)的PMR谱如下图所示。写出(A)的构造式。
推测结构
(1)化合物A的分子式为C5H6O3。它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C，B和C分别与亚硫酰氯作用后再加入乙醇，则二者生成同一化合物D。试推测A、B、C和D的结构。
(2)某酯类化合物A(C5H10O2)，用乙醇钠的乙醇溶掖处理，得到另一个酯B(C8H14O3)。B能使溴水褪色，将B用乙醇钠的乙醇路液处理后再与碘乙烷反应，又得到另一个酯C(C10H18O3)。C和溴水在室温下不发生反应，C经稀碱水解后再酸化，加热，即得到一个酮D(C7H14O)，D不发生碘仿反应，用锌汞齐还原则生成3-甲基己烷，试推测A、B、C、D的结构并写出各步反应式。
