服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是()。
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型药物
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型药物
A.避免了溶出过程
B.口服药物不吸收
C.在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统
D.粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收E直肠给药剂型中基质有利于药物的释放
A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢
B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度
C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%
D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%
A.生活规律,劳逸结合
B.避免进食刺激性食物
C.抗酸药宜在饭后和睡前服用
D.保护胃黏膜药物应在餐前1小时服用
E.上腹部疼痛时要及时服用去痛片止痛
A.氨氯地平
B.阿司匹林
C.辛伐他汀
D.硝酸甘油
E.普萘洛尔
A.如果病人不在可以将药物放在床旁桌上
B.发药前测量体温、脉搏
C.将药物发给病人后即可离开
D.告知病人服药后不宜饮水
E.告知病人服药后切勿饮茶
A.如出现疑问时需核对无误后服用
B.发药后及时观察不良反应
C.发药时病人不在,可将药物放置安全地方,待病人回来后告知
D.鼻饲病人须将药碾碎、溶解后从胃管内灌入
E.发药前应进行严格査对
A.服用胶囊的时候,以温开水送服为宜
B.服药后不要马上躺下,最好站立或走动1分钟,以便药物完全进入胃中
C.一般情况下不要把胶囊壳剥开倾出药粉服用
D.缓释胶囊和肠溶胶囊可以剥开服用
E.内容物为液体的软胶囊,嚼碎后可能导致药物成分的吸收途径发生变化,故不可嚼碎服用
A.用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性的恶心呕吐
B.在化疗前1h口服125mg,在D2D3早晨服用80mg
C.应正片吞服,勿压碎及咀嚼
D.服用本药后不会出现呃逆、腹胀
E.使用华法林、利福平会降低药物的血药浓度