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[单选题]

门店填写首营品种审批表时,在表格上签署意见的岗位包括()。

A.处方审核员、采购员

B.质量负责人、采购员

C.质量负责人、验收员

D.质量负责人、营业员

E.质量负责人、处方审核员

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第1题
经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账,药监部门开展日常监管活动时,企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。()
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第2题
下列术语的含义表述不够确切的是()。

A.不良反应是指合格药品在超量使用下出现的与用药目的无关的有害反应

B.首营企业是指采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业

C.首营品种是指本企业首次采购的药品

D.拆零销售是指将最小包装拆分销售的方式

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第3题
客户首次申请开通我行电子银行时或进行升级时,必须填写()。
客户首次申请开通我行电子银行时或进行升级时,必须填写()。

A.申请表

B.意愿书

C.签署服务协议

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第4题
首营品种审核涉及的责任人包括企业主要责任人、质量管理人员、物价人员及()

A.药品购进人员

B.检验人员

C.财务人员

D.物流人员

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第5题
以下关于工程资料编号说法正确的是()。

A.属于单位工程整体管理内容的资料,编号中的分部、子分部工程待会可不写

B.同一厂家、同一品种、同一批次的施工物资用在两个分部、子分部工程中时,资料编号中的分部、子分部工程代号可按照施工顺序填写

C.竣工图宜按规定的类别和形成时间顺序编号

D.工程资料的编号应及时填写,专用表格的编号应填写在表格左上角的编号栏中

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第6题
药品经营企业开展对首营企业与首营品种的合法性,和质量可靠性等基本情况审核,其目的描述不正确的是()

A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力

B.保证所购进药品的质量及合法性

C.可以保证企业能取得合理的利润

D.能防止假药、劣药流入药品流通领域,保证消费者的切身利益.

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第7题
建设单位()部门负责确定项目竣工文件相关表格设置、填写等编制标准,督促、检查竣工文件的编制、收集、整理工作,审核、签署竣工文件及设备随机文件,并组织归档。

A.项目管理

B.预算

C.财务

D.档案

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第8题
CTAIS2.0江苏优化版中,受理撤销权诉讼事项时,需在撤销权诉讼申请审批表中填写()信息。

A.欠缴税款

B.到期债权

C.异常行为

D.申请原因

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第9题
首盘混凝土需进行()等检测,并填写相应表格。
首盘混凝土需进行()等检测,并填写相应表格。

A.混凝土的强度等级

B.使用部位

C.浇筑时间、浇筑方量

D.混凝土坍落度

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第10题
以下哪项属于存在出口管制与经济制裁风险的风险信号()。
A、出口的目的地国家有伊朗、朝鲜、古巴、塞尔维亚、俄罗斯等位于EAR-PArt738中的《商业国家表格》(CommerCeCountryChArt)上的、限制条件比较严格的敏感国家

B、在进口物项时,曾经应出口商要求签署过与“最终用户”、“最终用途”相关的出口管制合规保证或承诺,或者在交易合同中存在类似约定内容的条款

C、客户、最终用户、中间商和交易对象为政府或拥有军工背景

D、以上全部

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第11题
把标题放在页首处或是将表格完整地放在一页上,按回车后不希望重新调整文档的内容,则可以在分页的地方插入()。

A.分栏符

B.分页符

C.换行符

D.分节符

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