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[主观题]
吡啶环对一般亲电取代反应的活性类似于硝基苯,但吡啶用混酸硝化时要在300度温下才能实现,而硝基苯只要100oC,如何解释这一事实?
查看答案
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A.吡啶比甲苯容易发生亲电取代反应
B.吡啶与盐酸发生亲核取代反应
C.甲苯与HCl/H2O互溶
D.吡啶与HCl反应生成吡啶盐酸盐
指出下列各组化合物中发生亲电取代反应的活性大小次序。
(1)苯,甲苯,苯酚,硝基苯
(2)苯,氯苯,苯甲醚,苯甲酸
(3)
(4)苯,间二甲苯,对二氯苯
A.1,4-二氢吡啶环为活性必需
B.3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道
C.3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部位
D.4-位取代基与活性关系(增加):H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基
E.4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降
A:δ2.0(3H),单峰;δ2.15<6H),单峰;δ2.3(6H),单峰;δ3.2(2H),单峰。
B:1.0(6H),双峰;δ2.6(1H),七重峰;δ3.1(6H),单峰;δ7.1(4H),多重峰。
试推测A和B的结构式。