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[主观题]
吡啶环对一般亲电取代反应的活性类似于硝基苯，但吡啶用混酸硝化时要在300度温下才能实现，而硝基苯只要100oC，如何解释这一事实？
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A.吡啶比甲苯容易发生亲电取代反应
B.吡啶与盐酸发生亲核取代反应
C.甲苯与HCl/H2O互溶
D.吡啶与HCl反应生成吡啶盐酸盐
指出下列各组化合物中发生亲电取代反应的活性大小次序。
(1)苯，甲苯，苯酚，硝基苯
(2)苯，氯苯，苯甲醚，苯甲酸
(3)
(4)苯，间二甲苯，对二氯苯
A.1，4-二氢吡啶环为活性必需
B.3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道
C.3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位
D.4-位取代基与活性关系(增加)：H＜甲基＜环烷基＜苯基或取代苯基
E.4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
A：δ2.0(3H)，单峰;δ2.15＜6H)，单峰;δ2.3(6H)，单峰;δ3.2(2H)，单峰。
B：1.0(6H)，双峰;δ2.6(1H)，七重峰;δ3.1(6H)，单峰;δ7.1(4H)，多重峰。
试推测A和B的结构式。
