题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
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A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.许可检查
B.日常检查
C.飞行检查
D.延伸检查
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C.不注明或者更改生产批号的
D.超过有效期的
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的